CAS 13566-71-7
:4,6-Dihydroxy-2-phénylpyrimidine
Description :
4,6-Dihydroxy-2-phénylpyrimidine est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau pyrimidine, qui présente deux groupes hydroxyle (-OH) aux positions 4 et 6 et un groupe phényle à la position 2. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, présentant une solubilité modérée dans les solvants polaires en raison de la présence de groupes hydroxyle pouvant participer à des liaisons hydrogène. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en pharmacie et en biochimie, notamment comme élément de base pour diverses molécules bioactives. Les groupes hydroxyle contribuent à sa réactivité, permettant d'autres modifications chimiques. De plus, le groupe phényle peut améliorer sa lipophilie, influençant son interaction avec les systèmes biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental. Dans l'ensemble, 4,6-Dihydroxy-2-phénylpyrimidine suscite de l'intérêt dans les contextes de recherche, notamment dans le développement d'agents thérapeutiques ou comme réactif dans la synthèse organique.
Formule :C10H8N2O2
InChI :InChI=1/C10H8N2O2/c13-8-6-9(14)12-10(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H2,11,12,13,14)
SMILES :c1ccc(cc1)c1nc(cc(n1)O)O
Synonymes :- 2-Phenyl-4,6-pyrimidinediol
- 6-hydroxy-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
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5 produits concernés.
2-Phenyl-4,6-pyrimidinediol
CAS :Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.18274,6-Dihydroxy-2-phenylpyrimidine
CAS :4,6-Dihydroxy-2-phenylpyrimidineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :188.18g/mol6-hydroxy-2-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one
CAS :Degré de pureté :98%+(HPLC);RGMasse moléculaire :188.18600462-Phenyl-pyrimidine-4,6-diol
CAS :Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :188.1862-Phenylpyrimidine-4,6-diol
CAS :2-Phenylpyrimidine-4,6-diol is a small molecule that belongs to the class of allosteric enhancers. It is synthesized by reacting 2-phenylpyrimidine with 4,6-dihydroxybenzoic acid in the presence of a base. It has been shown to bind to adenosine receptors and act as an antagonist at both A2A and A3 receptors, as well as having inhibitory properties on the A2A receptor. Allosteric modulators such as this drug are thought to be potential treatments for neurological disorders such as Alzheimer's disease or Parkinson's disease.Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :188.18 g/mol



