CAS 135673-97-1
:Acide (S)-N-FMOC-amino-2-cyclohexyl-propanoïque
Description :
Acide (S)-N-FMOC-amino-2-cyclohexyl-propanoïque est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un groupe cyclohexyle et un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (FMOC). Le groupe FMOC est couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino, permettant des réactions sélectives sur d'autres sites fonctionnels. Ce composé est généralement utilisé dans le domaine de la chimie organique et de la synthèse peptidique en raison de sa capacité à faciliter la formation de liaisons peptidiques tout en maintenant la stabilité pendant le processus de synthèse. La présence du moiety cyclohexyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, la stéréochimie indiquée par la configuration (S) suggère que ce composé présente des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son activité biologique et ses interactions. Dans l'ensemble, Acide (S)-N-FMOC-amino-2-cyclohexyl-propanoïque sert de bloc de construction précieux dans le développement de peptides et d'autres composés bioactifs.
Formule :C24H27NO4
Synonymes :- Fmoc-L-cyclohexylalanine
- Fmoc-.beta.-cyclohexyl-Ala-OH
- Fmoc-Cha-OH
- (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-alpha-cyclohexyl-L-alanine
- N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-cyclohexylalanine
- Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine
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9 produits concernés.
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-cyclohexyl-L-alanine
CAS :Formule :C24H27NO4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :393.48N-Fmoc-3-cyclohexyl-L-alanine, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C24H27NO4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :393.48Fmoc-β-cyclohexyl-Ala-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4018171.</p>Formule :C24H27NO4Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :393.48Cyclohexanepropanoic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (aS)-
CAS :Formule :C24H27NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.4755Fmoc-(S)-3-Cyclohexylalanine
CAS :Fmoc-(S)-3-CyclohexylalanineFormule :C24H27NO4Degré de pureté :99%Couleur et forme : white to off-white solidMasse moléculaire :393.48g/molFmoc-Cha-OH
CAS :Formule :C24H27NO4Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to faint yellow or beige powderMasse moléculaire :393.48Fmoc-Cha-OH
CAS :Fmoc-Cha-OH (Fmoc-L-cyclohexylalanine) is an alanine derivative containing an Fmoc protecting group, which can be used for peptide synthesis and drug design.Formule :C24H27NO4Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.48Fmoc-Cha-OH
CAS :<p>M06091 - Fmoc-Cha-OH</p>Formule :C24H27NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, White - Almost white powderMasse moléculaire :393.483Fmoc-Cha-OH
CAS :<p>Fmoc-Cha-OH is an activated, histidine building block that is used to synthesize biomolecules such as proteins and peptides. It has been shown to modulate the activity of acidic phospholipases in inflammatory diseases, specifically colorectal carcinoma. This building block can be used for solid-phase synthesis, and has a high chemical stability and low potency. Fmoc-Cha-OH can be reversibly hydrolyzed to release free histidine, with a half life of around two hours. It binds to mitochondria, which are organelles found in cells that generate energy from food molecules. Fmoc-Cha-OH is an analog of the amino acid histidine, making it structurally similar but not identical.</p>Formule :C24H27NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :393.49 g/mol








