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CAS 1357387-29-1

:

9-(Phénylméthyl)-3-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole

Description :
9-(Phénylméthyl)-3-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole, identifié par son numéro CAS 1357387-29-1, est un composé organique complexe qui présente un noyau de carbazole, qui est une structure bicyclique fusionnée connue pour ses propriétés aromatiques. La présence du groupe phénylméthyle renforce son potentiel pour diverses applications en électronique organique et en photonique en raison de sa capacité à faciliter le transport de charge. L'incorporation du groupe tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane introduit du bore, qui peut jouer un rôle significatif en chimie de coordination et peut améliorer la réactivité et la stabilité du composé. Ce composé est susceptible de présenter des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour une utilisation dans des dispositifs émetteurs de lumière ou comme élément de base dans la synthèse organique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent une solubilité potentielle dans des solvants organiques, et il peut participer à diverses réactions chimiques typiques des composés contenant du bore, telles que le couplage de Suzuki. Dans l'ensemble, ce composé représente un ajout précieux dans le domaine des matériaux organiques avec des applications potentielles dans les technologies avancées.
Formule :C25H26BNO2
InChI :InChI=1S/C25H26BNO2/c1-24(2)25(3,4)29-26(28-24)19-14-15-23-21(16-19)20-12-8-9-13-22(20)27(23)17-18-10-6-5-7-11-18/h5-16H,17H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=UMWJZMUSYJMTOI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC(=CC2)B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)C5=CC=CC=C5
Synonymes :
  • 9-(Phenylmethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
  • 9H-Carbazole, 9-(phenylmethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
Trier par
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