CAS 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol

Description :

2-Aminoindan-1-ol est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un cadre d'indane avec un groupe amino et un groupe hydroxyle attachés au premier carbone de l'anneau d'indane. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyle. Il présente des propriétés basiques en raison du groupe amino, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. 2-Aminoindan-1-ol a été étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, car il pourrait présenter une activité biologique liée à la modulation des neurotransmetteurs. Ses caractéristiques structurelles contribuent à sa capacité à interagir avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée à la neuropharmacologie et à d'autres domaines thérapeutiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₉H₁₁NO

InChI : InChI=1/C9H11NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(8)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2

SMILES : c1ccc2c(c1)CC(C2O)N

Synonymes :

• 2-Amino-1-hydroxyindane
• 2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol

2-Amino-1-hydroxyindane

CAS : 13575-72-9

2-Amino-1-hydroxyindane

Formule : C₉H₁₁NO

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : off-white to beige crystalline solid

Masse moléculaire : 149.19g/mol

Ref: 54-OR2609

2-Aminoindan-1-ol

CAS : 13575-72-9

2-Aminoindan-1-ol is an enantiomer of 2-aminoindane. It is a chiral, yields, lactams, antagonist, stereoselective, reacts efficiently with the most reactive electrophiles and has been shown to be an efficient method for generating β-unsaturated and bicyclic alcohols. The chemical reactions of 2-aminoindan-1-ol are thought to involve the formation of an intermediate carbocation that undergoes nucleophilic attack by the electrophile. 2-Aminoindan-1-ol has been shown to inhibit dopaminergic activity in vitro and in vivo.

Formule : C₉H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 149.19 g/mol

Ref: 3D-NAA57572