CAS 1357920-84-3

Belizatinib

Description :

Belizatinib est un inhibiteur de petites molécules principalement conçu pour cibler des kinases de tyrosine spécifiques, en particulier celles impliquées dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Il est classé comme un inhibiteur de kinase et a montré un potentiel dans le traitement de diverses malignités, en particulier celles associées à des mutations génétiques qui entraînent des voies de signalisation aberrantes. Le mécanisme d'action du composé implique généralement l'inhibition sélective des kinases cibles, ce qui peut perturber les cascades de signalisation qui favorisent la croissance tumorale. Belizatinib se caractérise par sa capacité à pénétrer les membranes cellulaires, lui permettant d'exercer ses effets à l'intérieur des cellules. De plus, il peut présenter des propriétés pharmacocinétiques qui influencent son profil d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion (ADME), qui sont cruciales pour son efficacité thérapeutique et sa sécurité. Comme pour de nombreux médicaments en cours d'investigation, la recherche continue et les essais cliniques sont essentiels pour élucider pleinement son potentiel thérapeutique, les schémas posologiques optimaux et les effets secondaires associés.

Formule : C₃₃H₄₄FN₅O₃

Synonymes :

• Benzamide, 4-fluoro-N-[6-[[4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-piperidinyl]methyl]-1-[cis-4-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]cyclohexyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-
• CS-2493
• TSR-011
• Belizatinib (TSR011)
• Belizatinib
• TSR011; TSR011; TSR 011; BELIZATINIB

Belizatinib

CAS : 1357920-84-3

Formule : C₃₃H₄₄FN₅O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 577.7326

Ref: IN-DA01EO76

Belizatinib

CAS : 1357920-84-3

Belizatinib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 577.73g/mol

Ref: 54-BUP05112

Belizatinib

CAS : 1357920-84-3

Belizatinib

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 577.73g/mol

Ref: 54-PC108671

Belizatinib

CAS : 1357920-84-3

Belizatinib (TSR-011) is an effective, oral and dual inhibitor of ALK (IC50: 0.7 nM, wild-type recombinant ALK) and TRKA, TRKB, and TRKC.

Formule : C₃₃H₄₄FN₅O₃

Degré de pureté : 99.33% - 99.44%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 577.73

Ref: TM-T4257

TSR-011

CAS : 1357920-84-3

Inhibitor of ALK and TRK kinases

Formule : C₃₃H₄₄FN₅O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 577.73 g/mol

Ref: 3D-BT166430