CAS 135821-54-4

Ceftizoxime alapivoxil

Description :

Ceftizoxime alapivoxil est un profarmaceutique de l'antibiotique céphalosporine ceftizoxime, conçu pour améliorer la biodisponibilité orale. Il se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui le rend efficace contre une gamme de bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Le composé est généralement administré pour traiter diverses infections, y compris les infections des voies respiratoires, les infections des voies urinaires et les infections cutanées. Ceftizoxime alapivoxil est connu pour sa stabilité en présence de bêta-lactamases, des enzymes produites par certaines bactéries qui confèrent une résistance aux antibiotiques bêta-lactamiques. La nature de profarmaceutique de Ceftizoxime alapivoxil permet une meilleure absorption et conversion en forme active dans le corps, ce qui est crucial pour son efficacité thérapeutique. Son profil pharmacocinétique comprend une demi-vie relativement courte, nécessitant plusieurs doses pour une activité antibactérienne soutenue. Comme pour de nombreux antibiotiques, les effets secondaires potentiels peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et des réactions allergiques. Dans l'ensemble, Ceftizoxime alapivoxil représente une avancée significative dans le développement d'antibiotiques céphalosporines pour un traitement oral efficace des infections bactériennes.

Formule : C₂₂H₂₈N₆O₈S₂

InChI : InChI=1/C22H28N6O8S2/c1-10(23)15(29)26-21-24-11(8-38-21)13(27-34-5)16(30)25-14-17(31)28-12(6-7-37-18(14)28)19(32)35-9-36-20(33)22(2,3)4/h6,8,10,14,18H,7,9,23H2,1-5H3,(H,25,30)(H,24,26,29)/b27-13-/t10-,14+,18+/m0/s1

Synonymes :

• [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-[2-(L-alanylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• Ceftizoxime alapivoxil
• (Pivaloyloxy)methyl 7-((Z)-2-(2-((S)-2-aminopropanamido)thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 7-[[2-[2-[(2-amino-1-oxopropyl)amino]-4-thiazolyl]-2-methoxyimino-1-oxoethyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester
• Ceftizoxime alapivoxil USP/EP/BP
• Ceftizoxime Alapivoxil Hydrochloride
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-[2-[[(2S)-2-amino-1-oxopropyl]amino]-4-thiazolyl]-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
• 7-[[(2z)-[2-[[(2s)-2-amino-1-oxopropyl]amino]-4-thiazolyl](methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester

Ceftizoxime Alapivoxil

Produit contrôlé

CAS : 135821-54-4

Formule : C₂₂H₂₈N₆O₈S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 568.623

Ref: TR-C243905

Ceftizoxime alapivoxil

CAS : 135821-54-4

Ceftizoxime alapivoxil is a prodrug antibiotic, which is derived from ceftizoxime, a third-generation cephalosporin. This semi-synthetic source enables the compound to effectively combat a wide range of bacterial infections by improving oral bioavailability compared to its parent compound. Once administered, ceftizoxime alapivoxil is metabolized in the body to release ceftizoxime, which exerts its antibacterial activity by binding to penicillin-binding proteins (PBPs) on bacterial cell walls. This binding action inhibits the transpeptidation step critical for cell wall synthesis, leading to cell lysis and bacterial death.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FC41150