CAS 13587-57-0
:N-(3-Méthylphényl)benzènesulfonamide
Description :
N-(3-Méthylphényl)benzènesulfonamide, avec le numéro CAS 13587-57-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfonamide attaché à un anneau benzénique. Ce composé présente un groupe 3-méthylphényl, qui contribue à sa nature aromatique et influence sa réactivité chimique et sa solubilité. En général, les sulfonamides sont connus pour leurs propriétés antibactériennes, bien que l'activité biologique spécifique de ce composé puisse varier. La présence du groupe méthyle peut affecter les propriétés stériques et électroniques, améliorant potentiellement sa lipophilie. En termes de propriétés physiques, les composés de ce type sont généralement solides à température ambiante et peuvent présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Le groupe sulfonamide peut participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, N-(3-Méthylphényl)benzènesulfonamide est d'un intérêt en chimie médicinale et peut servir de cadre pour le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques.
Formule :C13H13NO2S
InChI :InChI=1S/C13H13NO2S/c1-11-6-5-7-12(10-11)14-17(15,16)13-8-3-2-4-9-13/h2-10,14H,1H3
Code InChI :InChIKey=HZGIAHQDIKAYKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(NC1=CC(C)=CC=C1)(=O)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- Benzenesulfonamide, N-(3-methylphenyl)-
- N-(3-Methylphenyl)benzenesulfonamide
- 3′-Methylbenzenesulfonanilide
- Benzenesulfono-m-toluidide
- N-(m-Methylphenyl)benzenesulfonamide
- benzenesulfonamide, N-(3-methylphenyl)-
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2 produits concernés.
Benzenesulfono-m-toluidide
CAS :Benzenesulfono-m-toluidide is a bioactive chemical.Formule :C13H13NO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :247.31N-(3-Methylphenyl)benzenesulfonamide
CAS :3-Methylbenzenesulfonamide is a white crystalline solid that is soluble in water and ethanol. It has a melting point of 112 °C, with the molecular weight of 149.3 g/mol. 3-Methylbenzenesulfonamide can be synthesized by reacting 3-methylbenzoic acid and ethyl sulfonyl chloride. The chemical structure of this compound is a chain of six carbon atoms with two hydrogen bonds, which are dihedral angles. This compound is asymmetric because it contains one more chiral carbon atom than the other.
Formule :C13H13NO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :247.31 g/mol

