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CAS 135944-09-1

:

N-fmoc-D-homophénylalanine

Description :
N-fmoc-D-homophénylalanine est un dérivé de l'acide aminé homophénylalanine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur 9-fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc). Ce composé est principalement utilisé dans la synthèse peptidique, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide (SPPS), où le groupe Fmoc sert de groupe protecteur temporaire pour le groupe amino, permettant des réactions de couplage sélectives. La configuration D de l'acide aminé indique qu'il s'agit d'un stéréoisomère, ce qui peut influencer l'activité biologique et les propriétés des peptides résultants. N-fmoc-D-homophénylalanine est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que la diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa structure moléculaire comprend un groupe phényle, qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes, le rendant utile dans la conception de peptides avec des interactions spécifiques. Comme pour de nombreux acides aminés synthétiques, il est important de manipuler N-fmoc-D-homophénylalanine avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés dans un environnement de laboratoire.
Formule :C25H23NO4
Synonymes :
  • fmoc-D-homophenylalanine
  • Fmoc-D-Homophe-OH
  • Fmoc-D-Hfe-OH
  • Fmoc-D-Homophe
  • Benzenebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-,(αR)-
  • Fmoc-D-HoPhe-OH
  • FMOC-(R)-2-AMINO-4-PHENYLBUTYRIC ACID
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-(-)-ALPHA-4-PHENYLBUTYRIC ACID
  • N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-D-HOMOPHENYLALANINE
  • N-FMOC-D-HOMOPHE-OH
  • Voir plus de synonymes
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