CAS 1360-76-5

Ranaconitine

Description :

Ranaconitine, avec le numéro CAS 1360-76-5, est un alcaloïde dérivé de la plante Aconitum, communément connue sous le nom de casque de moine ou de belladone. Ce composé se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs cycles et groupes fonctionnels typiques des alcaloïdes. Ranaconitine présente de puissantes propriétés pharmacologiques, en particulier dans sa capacité à affecter le système nerveux, entraînant souvent des effets analgésiques et potentiellement toxiques. Il est connu pour sa haute toxicité, qui peut entraîner des réponses physiologiques sévères en cas d'ingestion inappropriée. La substance est généralement étudiée pour ses applications thérapeutiques potentielles, mais son utilisation est fortement réglementée en raison de préoccupations de sécurité. En termes de solubilité, Ranaconitine est généralement soluble dans des solvants organiques, mais son comportement dans des environnements aqueux peut varier. Comme pour de nombreux alcaloïdes, les processus d'extraction et de purification sont cruciaux pour obtenir ce composé sous une forme utilisable à des fins de recherche ou médicinales. Dans l'ensemble, Ranaconitine représente un domaine d'intérêt significatif tant en pharmacologie qu'en toxicologie.

Formule : C₃₂H₄₄N₂O₉

InChI : InChI=1S/C32H44N2O9/c1-6-34-16-28(43-26(36)18-9-7-8-10-20(18)33-17(2)35)12-11-24(41-4)31-22-13-19-21(40-3)14-30(38,32(22,39)25(19)42-5)29(37,27(31)34)15-23(28)31/h7-10,19,21-25,27,37-39H,6,11-16H2,1-5H3,(H,33,35)/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,27-,28-,29-,30+,31-,32+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=XTSVKUJYTUPYRJ-FUIAWOLXSA-N

SMILES : O(C)[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@](O)(C[C@@]2([C@](OC(=O)C5=C(NC(C)=O)C=CC=C5)(CN4CC)CC1)[H])[C@]6(O)[C@]7(O)[C@]3(C[C@@]([C@@H]7OC)([C@@H](OC)C6)[H])[H])[H]

Synonymes :

• (1Alpha,10Alpha,13Alpha,14Alpha,16Beta,17Xi)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
• (1Alpha,14Alpha,16Beta)-20-Ethyl-7,8,9-Trihydroxy-1,14,16-Trimethoxyaconitan-4-Yl 2-(Acetylamino)Benzoate
• 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-4,7,8,9-tetrol deriv.
• 7-Hydroxylappaconitine
• Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-(2-(acetylamino)benzoate), (1alpha,14alpha,16beta)-
• Aconitane-4,7,8,9-tetrol, 20-ethyl-1,14,16-trimethoxy-, 4-[2-(acetylamino)benzoate], (1α,14α,16β)-
• Ranaconitine

Ranaconitine

CAS : 1360-76-5

Formule : C₃₂H₄₄N₂O₉

Masse moléculaire : 600.71

Ref: 7W-GY1488

Ranaconitine

CAS : 1360-76-5

Formule : C₃₂H₄₄N₂O₉

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 600.709

Ref: BP-BP1195

Ranaconitine

CAS : 1360-76-5

Formule : C₃₂H₄₄N₂O₉

Masse moléculaire : 600.71

Ref: 4Z-R-168001

ranaconitine

CAS : 1360-76-5

Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum Nakai,ranaconitine has cardiotoxicity.

Formule : C₃₂H₄₄N₂O₉

Degré de pureté : 98% - 99.02%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 600.7

Ref: TM-T5765

Ranaconitine (>90%)

Produit contrôlé

CAS : 1360-76-5

Applications Ranaconitine is an important diterpenoid alkaloid from Aconitum sinomontanum and displayspotential anti-inflammatory analgesic activity as well as antagonism and modulation of voltage-gated Na+ channels.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Mericli, A. et al.: Helv. Chim. Acta., 95, 314 (2012); Turabekova, M. et al.: Compu. Biol. Chem., 32, 88 (2008);

Formule : C₃₂H₄₄N₂O₉

Degré de pureté : >90%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 600.7

Ref: TR-R119000

Ranaconitine

Produit contrôlé

CAS : 1360-76-5

Ranaconitine is a diterpenoid alkaloid that can be found in the plants Ranunculus, Isolappula and Aconitum. It has been shown to have an uptake of 0.5-2 µg/cm2/min when applied topically to the skin of mice. Ranaconitine has also been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, preventing its replication and transcription. This anti-bacterial activity is reversible and not bactericidal. Ranaconitine has also been shown to have a concentration-time curve with a peak at 2 hours after application on the skin and a plateau between 8-24 hours. The mechanism studies showed that ranaconitine inhibits calcium ion transport through the cell membrane, which leads to inhibition of intracellular ATP production in bacteria.

Formule : C₃₂H₄₄N₂O₉

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 600.7 g/mol

Ref: 3D-BAA36076