CAS 13610-02-1

(2-Propyn-1-yloxy)benzène

Description :

(2-Propyn-1-yloxy)benzène, également connu sous le nom d'éther phénylique propargylique, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel éther, où un groupe propargylique est attaché à un anneau phénylique. Ce composé présente une liaison triple dans la partie propargylique, ce qui contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions liées aux alcyne. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. La présence de la liaison éther confère certaines propriétés de solubilité, le rendant soluble dans des solvants organiques tout en étant moins soluble dans l'eau. Sa structure chimique permet des applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la formation de molécules plus complexes par le biais de réactions telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, en raison de la présence du groupe alcyne, il peut participer à des réactions de cycloaddition ou servir de précurseur pour divers composés fonctionnalisés. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

Formule : C₉H₈O

InChI : InChI=1S/C9H8O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2

Code InChI : InChIKey=AIQRJSXKXVZCJO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CC#C)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (2-Propyn-1-yloxy)benzene
• (2-Propynyloxy)benzene
• (Phenoxymethyl)acetylene
• (Prop-2-yn-1-yloxy)benzene
• (Propargyloxy)benzene
• 1-(Prop-2-ynyloxy)benzene
• 1-Naphthyl propargyl ether
• 1-Phenoxy-2-propyne
• 2-Propynyoxybenzene
• 3-Phenoxy-1-propyne
• 3-Phenoxypropyne
• 3-Phenyloxy-1-propyne
• Benzene, (2-Propyn-1-Yloxy)-
• Benzene, (2-propynyloxy)-
• Ether, phenyl 2-propynyl
• Phenyl 2-propynyl ether
• Phenyl prop-2-yn-1-yl ether
• Phenyloxymethylacetylene
• Propargyl phenyl ether

Phenyl Propargyl Ether

CAS : 13610-02-1

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 132.16

Ref: 3B-P2222

Phenyl propargyl ether, 98+%

CAS : 13610-02-1

Phenyl propargyl ether is used as an organic chemical synthesis intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow to orange, Liquid

Masse moléculaire : 132.16

Ref: 02-A18272

Phenyl propargyl ether, 97%

CAS : 13610-02-1

Phenyl propargyl ether is used as building block for synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Colorless, Liquid

Masse moléculaire : 132.16

Ref: 02-043923

PHENYL PROPARGYL ETHER

CAS : 13610-02-1

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 132.1592

Ref: IN-DA003TP9

[(Prop-2-yn-1-yl)oxy]benzene

CAS : 13610-02-1

[(Prop-2-yn-1-yl)oxy]benzene

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Colourless To Pale Yellow Liquid

Masse moléculaire : 132.15922g/mol

Ref: 54-OR25609

Phenylpropargyl ether

CAS : 13610-02-1

Ref: 7W-GW4355

Phenyl propargyl ether

CAS : 13610-02-1

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 132.1620026

Ref: 10-F622645

Phenyl Propargyl Ether

CAS : 13610-02-1

Phenyl propargyl ether (PPE) is a reactive compound that has been used in the synthesis of luminescent probes. PPE reacts with ethyl formate to form an ester and an aldehyde, which can be used for the synthesis of biodiesel. PPE also undergoes nucleophilic attack by deuterium isotope to produce a deuterated product, which is useful in structural biology studies. The reaction mechanism of PPE is similar to that of other organic compounds containing carbon-nitrogen double bonds. NMR spectra show that PPE has a triplet ground state, which is indicative of its reactivity. The activation energies are relatively low, indicating that it is easy to break the covalent bond in the triplet state. This chemical reacts with azides and can be used as a chemical ligation agent for bioconjugation reactions.

Formule : C₉H₈O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 132.16 g/mol

Ref: 3D-NAA61002