1,8(2H,5H)-Acridinedione, 9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl- is a complex organic compound characterized by its acridine backbone, which is a fused ring system containing nitrogen. This substance features multiple functional groups, including a bromophenyl substituent, which enhances its reactivity and potential applications in various fields such as pharmaceuticals and materials science. The presence of multiple methyl groups contributes to its hydrophobic nature, influencing its solubility and interaction with biological systems. The hexahydro structure indicates that it has undergone hydrogenation, resulting in a saturated ring system that may affect its stability and reactivity. The compound's unique structure may impart specific biological activities, making it of interest for research in medicinal chemistry. Additionally, the bromine atom can serve as a site for further chemical modification, allowing for the development of derivatives with tailored properties. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in advanced chemical applications.

1,8(2H,5H)-Acridinedione,9-(4-bromophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tetramethyl-

1,8(2H,5H)-acridinedione, 9-(4-bromophényl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tétraméthyl est un composé organique complexe caractérisé par son squelette d'acridine, qui est un système d'anneaux fusionnés contenant de l'azote. Cette substance présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un substituant bromophényl, qui améliore sa réactivité et ses applications potentielles dans divers domaines tels que la pharmacie et la science des matériaux. La présence de plusieurs groupes méthyle contribue à sa nature hydrophobe, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La structure hexahydro indique qu'elle a subi une hydrogénation, résultant en un système d'anneaux saturés qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité. La structure unique du composé peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche en chimie médicinale. De plus, l'atome de brome peut servir de site pour une modification chimique supplémentaire, permettant le développement de dérivés avec des propriétés sur mesure. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques utilisées dans des applications chimiques avancées.

136203-54-8: 1,8(2H,5H)-acridinedione, 9-(4-bromophényl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tétraméthyl est un composé organique complexe caractérisé par son squelette d'acridine, qui est un système d'anneaux fusionnés contenant de l'azote. Cette substance présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un substituant bromophényl, qui améliore sa réactivité et ses applications potentielles dans divers domaines tels que la pharmacie et la science des matériaux. La présence de plusieurs groupes méthyle contribue à sa nature hydrophobe, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La structure hexahydro indique qu'elle a subi une hydrogénation, résultant en un système d'anneaux saturés qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité. La structure unique du composé peut conférer des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche en chimie médicinale. De plus, l'atome de brome peut servir de site pour une modification chimique supplémentaire, permettant le développement de dérivés avec des propriétés sur mesure. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques utilisées dans des applications chimiques avancées.

CAS 136203-54-8

1,8(2H,5H)-Acridinedione,9-(4-bromophényl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-3,3,6,6-tétraméthyl-