α-3-Thienyl-2-furanmethanol, identified by its CAS number 136260-85-0, is an organic compound characterized by the presence of both thiophene and furan functional groups. This compound typically exhibits a molecular structure that includes a thiophene ring fused with a furan moiety, contributing to its unique chemical properties. It is likely to be a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. The presence of hydroxyl (-OH) groups in its structure suggests that it may exhibit moderate polarity, allowing it to engage in hydrogen bonding. This characteristic can influence its solubility in various solvents, making it potentially soluble in polar organic solvents. Additionally, α-3-Thienyl-2-furanmethanol may possess interesting biological activities, which could be explored in medicinal chemistry. Its reactivity can be attributed to the electron-rich nature of the heteroaromatic rings, making it a candidate for various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions. Overall, this compound represents a fascinating area of study in organic and medicinal chemistry.

α-3-Thienyl-2-furanmethanol

α-3-Thiényl-2-furanméthanol, identifié par son numéro CAS 136260-85-0, est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels de thiophène et de furan. Ce composé présente généralement une structure moléculaire qui comprend un anneau de thiophène fusionné avec un moiety de furan, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est probable qu'il soit un liquide incolore à jaune pâle ou un solide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. La présence de groupes hydroxyles (-OH) dans sa structure suggère qu'il peut présenter une polarité modérée, lui permettant de participer à des liaisons hydrogène. Cette caractéristique peut influencer sa solubilité dans divers solvants, le rendant potentiellement soluble dans des solvants organiques polaires. De plus, α-3-Thiényl-2-furanméthanol pourrait posséder des activités biologiques intéressantes, qui pourraient être explorées en chimie médicinale. Sa réactivité peut être attribuée à la nature riche en électrons des cycles hétéroaromatiques, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles et les réactions de couplage. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine fascinant d'étude en chimie organique et médicinale.

136260-85-0: α-3-Thiényl-2-furanméthanol, identifié par son numéro CAS 136260-85-0, est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels de thiophène et de furan. Ce composé présente généralement une structure moléculaire qui comprend un anneau de thiophène fusionné avec un moiety de furan, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est probable qu'il soit un liquide incolore à jaune pâle ou un solide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. La présence de groupes hydroxyles (-OH) dans sa structure suggère qu'il peut présenter une polarité modérée, lui permettant de participer à des liaisons hydrogène. Cette caractéristique peut influencer sa solubilité dans divers solvants, le rendant potentiellement soluble dans des solvants organiques polaires. De plus, α-3-Thiényl-2-furanméthanol pourrait posséder des activités biologiques intéressantes, qui pourraient être explorées en chimie médicinale. Sa réactivité peut être attribuée à la nature riche en électrons des cycles hétéroaromatiques, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles et les réactions de couplage. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine fascinant d'étude en chimie organique et médicinale.