CAS 136310-66-2

(3-endo)-8-Méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-èn-3-yl α-hydroxy-α-2-thiényle-2-thiophèneacétate

Description :

(3-endo)-8-Méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-èn-3-yl α-hydroxy-α-2-thiényle-2-thiophèneacétate, avec le numéro CAS 136310-66-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un atome d'azote dans l'anneau, contribuant à sa nature azabicyclique. La présence des groupes thienyle et thiophèneacétate indique qu'il possède un caractère aromatique significatif, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Le groupe α-hydroxy suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et peut améliorer la solubilité dans les solvants polaires. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui en fait un candidat pour la recherche en chimie médicinale. Sa stéréochimie, en particulier la configuration endo, peut affecter son orientation spatiale et ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, les attributs structurels uniques de ce composé peuvent conduire à diverses applications dans le développement de médicaments et la science des matériaux, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et ses utilisations potentielles.

Formule : C₁₈H₁₉NO₃S₂

InChI : InChI=1/C18H19NO3S2/c1-19-12-6-7-13(19)11-14(10-12)22-17(20)18(21,15-4-2-8-23-15)16-5-3-9-24-16/h2-9,12-14,21H,10-11H2,1H3/t12-,13+,14+

Code InChI : InChIKey=WUOOUIFCFAXEKJ-WDNDVIMCNA-N

SMILES : C(C(O[C@H]1C[C@@]2(N(C)[C@](C1)(C=C2)[H])[H])=O)(O)(C3=CC=CS3)C4=CC=CS4

Synonymes :

• 2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl ester
• 2-Thiopheneacetic acid, α-hydroxy-α-2-thienyl-, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl ester, endo-
• (3-endo)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl α-hydroxy-α-2-thienyl-2-thiopheneacetate
• Di(2-thienyl)glycolic acid tropenol ester

Tiotropium Bromide Impurity 15

CAS : 136310-66-2

Formule : C₁₈H₁₉NO₃S₂

Masse moléculaire : 361.47

Ref: 4Z-T-3231

rel-(1R,3S,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-6-en-yl-2-hydroxy-2,2-dithiophen-2-yl acetate

Produit contrôlé

CAS : 136310-66-2

Impurity Tiotropium EP impurity D
Applications (1R,3S,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3,2,1]oct-6-en-yl-2-hydroxy-2,2-dithiophen-2-ylacetate is an impurity in the synthesis of Tiotropium Bromide (T444850), a muscarinic receptor antagonist. Bronchodilator.
References Haddad, E.-B., et al.: Mol. Pharmacol., 45, 899 (1994); Donohue, J. F., et al.: Chest, 122, 47 (2002); Profita, M., et al.: Allergy, 60, 1361 (2005); Dusser, D., et al.: Eur. Respir. J., 27, 547 (2006);

Formule : C₁₈H₁₉NO₃S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 361.48

Ref: TR-M288620

(1R,3S,5S)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl-2'-hydroxy-2',2'-di(thiophen-2''-yl)acetate

CAS : 136310-66-2

Tanshinone IIA is an enantioselective hydroxamic acid that inhibits matrix metalloproteinase. It is a structural analogue of the hydroxamic acid Tanshinone I and has been shown to inhibit aggrecanase, which is an enzyme that hydrolyzes the glycosaminoglycan aggrecan. It also has anti-cancer effects due to its inhibition of cell proliferation in cancer cells. Tanshinone IIA can be used as a chiral synthon for polymerase chain reactions (PCR) because it contains a stereogenic centre in its structure.

Formule : C₁₈H₁₉NO₃S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 361.48 g/mol

Ref: 3D-IM42883

Tiotropium EP Impurity D

CAS : 136310-66-2

Formule : C₁₈H₁₉NO₃S₂

Masse moléculaire : 361.47

Ref: ST-EA-CP-T22004