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CAS 136315-71-4

:

acide rel-(1R,2R)-2-[[(1,1-diméthyléthoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylique

Description :
acide rel-(1R,2R)-2-[[(1,1-diméthyléthoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylique, avec le numéro CAS 136315-71-4, est un composé chiral caractérisé par sa structure de cyclopentane, qui présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe amino protégé par un moiety de diméthylethoxycarbonyle (DMEC). Ce composé présente des propriétés typiques des acides aminés, y compris la capacité de participer à la formation de liaisons peptidiques, ce qui le rend pertinent dans la synthèse de peptides et de produits pharmaceutiques. La présence du groupe diméthylethoxycarbonyle fournit stabilité et protection au groupe amino pendant les réactions chimiques, facilitant des transformations sélectives. Sa stéréochimie, notée par la configuration (1R,2R), est cruciale pour son activité biologique, car la chiralité peut influencer de manière significative l'interaction de la molécule avec les cibles biologiques. Le composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique, et ses propriétés à l'état solide peuvent inclure la formation cristalline, qui est courante pour les dérivés d'acides aminés. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie médicinale et en synthèse organique.
Formule :C11H19NO4
InChI :InChI=1/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7(8)9(13)14/h7-8H,4-6H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8-/s2
Code InChI :InChIKey=BUEPEVBYNBQNED-YZYOREDDNA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@H]1[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CCC1
Synonymes :
  • Boc-trans-2-aminocyclopentanecarboxylic acid
  • rel-(1R,2R)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopentanecarboxylic acid
  • Cyclopentanecarboxylic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, trans-
  • Cyclopentanecarboxylic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, trans-(±)-
  • Cyclopentanecarboxylic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (1R,2R)-rel-
Trier par

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1 produits concernés.