CAS 136333-97-6
:Acide benzoïque, 4-(2-bromoéthyl)-, ester méthylique
Description :
Acide benzoïque, 4-(2-bromoéthyl)-, ester méthylique, avec le numéro CAS 136333-97-6, est un composé organique qui présente un groupe acide benzoïque substitué par un groupe bromoéthyle en position para et un groupe fonctionnel ester méthylique. Ce composé se caractérise par son cycle aromatique, qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. La présence du groupe bromoéthyle introduit un halogène, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui en fait un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. Le groupe fonctionnel ester méthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut subir une hydrolyse pour donner l'acide correspondant. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, car de nombreux dérivés de l'acide benzoïque sont connus pour leurs propriétés antimicrobiennes et antifongiques. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient généralement des interactions moléculaires spécifiques et de la présence de groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, ce composé présente un intérêt tant en chimie organique synthétique que dans d'éventuelles applications pharmaceutiques.
Formule :C10H11BrO2
Synonymes :- Methyl 4-(2-Bromoethyl)Benzoate
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4 produits concernés.
Benzoic acid, 4-(2-bromoethyl)-, methyl ester
CAS :Formule :C10H11BrO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :243.0971Methyl 4-(2-bromoethyl)benzoate
CAS :Methyl 4-(2-bromoethyl)benzoateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :243.10g/molMethyl 4-(2-Bromoethyl)benzoate
CAS :Formule :C10H11BrO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.1Methyl 4-(2-Bromoethyl)benzoate
CAS :<p>Methyl 4-(2-bromoethyl)benzoate is a potent HDAC6 inhibitor. It has been shown to inhibit cancer cell growth and induce apoptosis in vitro and in vivo. Methyl 4-(2-Bromoethyl)benzoate is also an anti-cancer agent that inhibits the histone deacetylase enzyme, which then prevents the transcription of genes involved in cancer development. In addition, this agent inhibits the production of prostaglandin E2, which may contribute to its anti-cancer activity. The most common side effects are nausea and vomiting.</p>Formule :C10H11BrO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :243.1 g/mol



