CAS 1363383-00-9
:Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
Description :
Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine est un composé hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés d'imidazole et de triazine, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une structure plane, permettant des interactions potentielles avec des cibles biologiques. Il contient des groupes fonctionnels amino, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène et améliorer sa solubilité dans des solvants polaires. La présence d'atomes d'azote dans la structure du cycle confère souvent une basicité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent conférer une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale pour le développement de médicaments. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des substituants sur le cycle, qui peuvent moduler ses propriétés électroniques. Dans l'ensemble, Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine représente un échafaudage polyvalent dans la synthèse organique et la découverte de médicaments, avec des applications potentielles dans divers domaines, y compris les agrochimiques et la science des matériaux.
Formule :C5H5N5
InChI :InChI=1S/C5H5N5/c6-4-5-7-1-2-10(5)9-3-8-4/h1-3H,(H2,6,8,9)
Code InChI :InChIKey=UPNQEWDYUUWWGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C=2N(N=CN1)C=CN2
Synonymes :- Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
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4 produits concernés.
Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS :Formule :C5H5N5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.1267Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS :Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amineDegré de pureté :97%Masse moléculaire :135.13g/mol4-AMINOIMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE
CAS :Formule :C5H5N5Degré de pureté :97%Masse moléculaire :135.13imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS :<p>Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine is a synthetic nucleoside analogue that is used in the treatment of chronic hepatitis C. It has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus (HBV). Imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits the adenosine deaminase enzyme and the formation of monophosphate derivatives of adenosine. This leads to an increased concentration of adenosine in cells, which blocks the function of purine receptors on hepatocytes. Furthermore, imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine inhibits viral DNA polymerase by interacting with its active site. The antiviral activity is thought to be due to imidazo[2,1-f][1,2,</p>Formule :C5H5N5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :135.13 g/mol



