
CAS 1363384-65-9
:4,4-Difluoro-2-méthyl-L-proline
Description :
4,4-Difluoro-2-méthyl-L-proline est un dérivé d'acide aminé fluoré caractérisé par la présence de deux atomes de fluor en position 4 et d'un groupe méthyle en position 2 de l'anneau de proline. Ce composé est remarquable pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans la conception de médicaments en raison de sa capacité à influencer la conformation et la stabilité des structures peptidiques. L'introduction d'atomes de fluor peut améliorer la lipophilie et la stabilité métabolique des composés, les rendant plus efficaces dans les systèmes biologiques. De plus, la présence de la structure de L-proline contribue à son rôle dans la synthèse et le repliement des protéines. Le composé est généralement synthétisé par des réactions organiques spécifiques qui permettent l'introduction sélective de groupes fluor et méthyle. Ses caractéristiques structurelles uniques peuvent également fournir des informations sur le développement de nouveaux agents thérapeutiques, en particulier dans le contexte de la cible de voies biologiques ou de récepteurs spécifiques. Comme pour de nombreux composés fluorés, il est essentiel de prendre en compte son impact environnemental et biologique dans son application.
Formule :C6H9F2NO2
InChI :InChI=1S/C6H9F2NO2/c1-5(4(10)11)2-6(7,8)3-9-5/h9H,2-3H2,1H3,(H,10,11)/t5-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=VUQFCVHLMDDEJL-YFKPBYRVSA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@]1(C)CC(F)(F)CN1
Synonymes :- 4,4-Difluoro-2-methyl-L-proline
- (S)-4,4-Difluoro-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
- L-Proline, 4,4-difluoro-2-methyl-
- (2S)-4,4-Difluoro-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
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