CAS 13637-37-1
:1H,1'H-3,3'-biindole
Description :
1H,1'H-3,3'-biindole, avec le numéro CAS 13637-37-1, est un composé bicyclique qui présente deux unités d'indole liées par une seule liaison. Cette structure confère des propriétés uniques, y compris des applications potentielles dans l'électronique organique et la science des matériaux en raison de son système conjugué, qui peut faciliter le transport de charge. Le composé présente des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour une utilisation dans des dispositifs émetteurs de lumière et des photovoltaïques organiques. De plus, 1H,1'H-3,3'-biindole peut démontrer une activité biologique, car les dérivés de l'indole sont connus pour leurs rôles dans divers processus biochimiques. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, ce qui est crucial pour ses applications pratiques. La synthèse du composé implique généralement des réactions organiques en plusieurs étapes, et sa caractérisation peut être réalisée à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN et la spectrométrie de masse. Dans l'ensemble, 1H,1'H-3,3'-biindole représente un domaine d'intérêt significatif tant en chimie synthétique qu'appliquée.
Formule :C16H12N2
InChI :InChI=1/C16H12N2/c1-3-7-15-11(5-1)13(9-17-15)14-10-18-16-8-4-2-6-12(14)16/h1-10,17-18H
SMILES :c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)c1c[nH]c2ccccc12
Synonymes :- 3,3'-Biindole
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4 produits concernés.
3,3'-Bi[1H-indole]
CAS :3,3'-Bi[1H-indole] (3,3'-Biindole) is a marine derived natural products found in Nocardiopsis sp.Formule :C16H12N2Degré de pureté :99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.283,3'-Diindolyl
CAS :<p>3,3'-Diindolyl is a molecule that belongs to the class of oxindoles. Oxindoles are bioactive molecules that are formed by the reduction of 3,3'-dihydroxyindole (oxindole). The borohydride reduction of 3,3'-dihydroxyindole yields 3,3'-diindolyl. It has been shown to have anti-inflammatory properties and can be used for the treatment of inflammatory diseases such as congestive heart failure. 3,3'-Diindolyl is also an acidic compound and therefore can be used as an acidic buffer in pharmacopeia. It reacts with peroxide to form an aldehyde after oxidation. This reaction is catalyzed by sodium borohydride reduction or hydrogen peroxide. The borohydride reduction of 3,3'-diindolyl yields 2-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl) indole (oxindole).</p>Formule :C16H12N2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :232.28 g/mol



