CAS 136381-85-6

acide 2-[[[4-(2-chlorophényl)-2-thiazolyl]amino]carbonyl]-1H-indole-1-acétique

Description :

acide 2-[[[4-(2-chlorophényl)-2-thiazolyl]amino]carbonyl]-1H-indole-1-acétique, avec le numéro CAS 136381-85-6, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un moiety indole, un anneau thiazole et un groupe chlorophényle. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de l'indole. Il peut posséder une activité biologique, agissant potentiellement comme un inhibiteur ou un modulateur dans diverses voies biochimiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. La présence de groupes fonctionnels tels que l'amine et l'acide carboxylique suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, les composants chlorophényle et thiazole peuvent contribuer à sa lipophilie et à son profil pharmacocinétique global. Comme pour de nombreux composés en chimie médicinale, son efficacité et sa sécurité devraient être évaluées par des tests rigoureux.

Formule : C₂₀H₁₄ClN₃O₃S

InChI : InChI=1S/C20H14ClN3O3S/c21-14-7-3-2-6-13(14)15-11-28-20(22-15)23-19(27)17-9-12-5-1-4-8-16(12)24(17)10-18(25)26/h1-9,11H,10H2,(H,25,26)(H,22,23,27)

Code InChI : InChIKey=ILNRQFBVVQUOLP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(O)=O)N1C=2C(C=C1C(NC3=NC(=CS3)C4=C(Cl)C=CC=C4)=O)=CC=CC2

Synonymes :

• (2-{[4-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 1H-Indole-1-acetic acid, 2-[[[4-(2-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]carbonyl]-
• 2-(2-((4-(2-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)carbamoyl)-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 2-[2-[[4-(2-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]indol-1-yl]acetic acid hydrate
• 2-[[N-[4-(2-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]carbonyl]-1H-indole-1-acetic acid
• 2-[[[4-(2-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]carbonyl]-1H-indole-1-acetic acid
• Lintitript
• Sr 27897B
• Sr-27897
• [2-[4-(2-Chloro-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-indol-1-yl]-acetic acid

1H-Indole-1-acetic acid, 2-[[[4-(2-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]carbonyl]-

CAS : 136381-85-6

Formule : C₂₀H₁₄ClN₃O₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 411.8615

Ref: IN-DA0011TB

Lintitript

CAS : 136381-85-6

Lintitript

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 411.86g/mol

Ref: 54-BUP16244

Lintitript

CAS : 136381-85-6

Lintitript (SR 27897) is a selective antagonist of CCK1 with EC50s of 6 nM and 200 nM for CCK1 and CCK2. The Ki value is 0.2 nM for CCK1.

Formule : C₂₀H₁₄ClN₃O₃S

Degré de pureté : 99.28%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 411.86

Ref: TM-T15759

SR 27897 hydrate

CAS : 136381-85-6

Formule : C₂₀H₁₄ClN₃O₃S·xH₂O

Masse moléculaire : 411.86 (anhydrous)

Ref: 7W-GK4410

SR 27897

Produit contrôlé

CAS : 136381-85-6

SR 27897 is a novel, non-peptide, orally active agent that selectively activates the receptor for substance P. Animal studies have shown that SR 27897 has a hypoglycemic effect and can reduce food intake. The drug binds to the receptor for substance P and inhibits the release of acetylcholine from nerve terminals in the bladder, which may be due to its ability to release melatonin from pineal gland cells. It is also thought that SR 27897 may have therapeutic potential in treating cancer.

Formule : C₂₀H₁₄ClN₃O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 411.86 g/mol

Ref: 3D-LFA38185