CAS 13639-54-8
:β-D-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tétraacétate 1-(O-éthyl carbonodithioate)
Description :
β-D-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tétraacétate 1-(O-éthyl carbonodithioate) est un dérivé du β-D-glucopyranose, une forme cyclique à six membres du glucose. Ce composé présente une liaison thioéther au carbone anomérique, ce qui améliore sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique. La présence de plusieurs groupes acétyles (tétracétate) indique que les groupes hydroxyles de la molécule de glucose ont été acétylés, ce qui peut améliorer la solubilité et la stabilité du composé. Le groupe O-éthyle carbonodithioate introduit des groupes fonctionnels supplémentaires qui peuvent participer à des réactions nucléophiles, rendant ce composé utile dans diverses transformations chimiques. Sa structure suggère qu'il pourrait présenter des activités biologiques spécifiques, agissant potentiellement comme substrat ou inhibiteur dans les processus enzymatiques. Comme beaucoup de glycosides et de leurs dérivés, les propriétés du composé, telles que la solubilité, la réactivité et l'activité biologique, peuvent être influencées par l'acétylation et les modifications thioéther. Dans l'ensemble, ce composé représente un glycoside complexe avec des applications potentielles en chimie synthétique et en biochimie.
Formule :C17H24O10S2
InChI :InChI=1S/C17H24O10S2/c1-6-22-17(28)29-16-15(26-11(5)21)14(25-10(4)20)13(24-9(3)19)12(27-16)7-23-8(2)18/h12-16H,6-7H2,1-5H3/t12-,13-,14+,15-,16+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=GYORARISFGRNMU-LJIZCISZSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O[C@H]1SC(OCC)=S
Synonymes :- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthogenate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucose ethylxanthat
- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-S-(ethoxycarbonothioyl)-1-thio-beta-D-glucopyranose
- 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-S-(ethoxycarbothioyl)-1-thiohexopyranose
- Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl dithiocarbonate), β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- NSC 66060
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl carbonodithioate)
- Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl dithiocarbonate), β-D-
- β-D-Glucopyranose, 1-thio-, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(O-ethyl carbonodithioate)
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6 produits concernés.
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl Ethylxanthate
CAS :Formule :C17H24O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.49652,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate-13C6
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate-13C6 is an intermediate in synthesizing Aurothioglucose-13C6 (A794792), a labelled analogue of Aurothioglucose (A794790), which is used in the treatment of rheumatoid arthritis and psoriasis.<br>References Solomon, D. et al.: J. Am. Med. Assoc., 305, 2525 (2011); Madeira, J. et al.: Inflammopharm., 297, 20 (2012)<br></p>Formule :C11C6H24O10S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :458.452,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl Ethylxanthate (cas# 13639-54-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C17H24O10S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :452.502,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl ethylxanthate
CAS :<p>2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl ethylxanthate is a synthetic carbohydrate that has been modified with acetyl groups. This modification is used to produce a carbohydrate that is more resistant to hydrolysis by enzymes. 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl ethylxanthate is one of many glycosides that have been modified with acetyl groups and fluorinated. This modification can be used for the synthesis of high purity carbohydrates.</p>Formule :C17H24O10S2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :452.5 g/mol2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl ethylxanthate
CAS :<p>2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl ethylxanthate is an oligosaccharide that can be used as a building block for the synthesis of complex carbohydrates and glycosylation. It is synthesized by the reaction of 2,3,4,6-tetraacetylmannose with ethylxanthate in the presence of triethylamine. This compound is used for methylation reactions and click modification. It can also be used to modify saccharides and monosaccharides. The chemical formula of this compound is C14H24O8.</p>Formule :C17H24O10S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :452.5 g/mol



