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CAS 1364917-16-7

:

2,3,6-Triméthoxy-4-pyridinecarboxaldéhyde

Description :
2,3,6-Triméthoxy-4-pyridinecarboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par son cycle pyridine, qui est substitué par trois groupes méthoxy et un groupe fonctionnel aldéhyde. La présence des groupes méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et a une odeur aromatique distinctive en raison du groupe aldéhyde. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers médicaments et agrochimiques. La structure du composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de composés ayant des propriétés antimicrobiennes ou anti-inflammatoires. De plus, ses propriétés électroniques uniques, dérivées des groupes méthoxy donneurs d'électrons, peuvent contribuer à sa réactivité dans les réactions de substitution aromatique électrophile. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C9H11NO4
InChI :InChI=1S/C9H11NO4/c1-12-7-4-6(5-11)8(13-2)9(10-7)14-3/h4-5H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=QFGPUXBJJHMZCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C=1C(C=O)=CC(OC)=NC1OC
Synonymes :
  • 2,3,6-Trimethoxyisonicotinaldehyde
  • 2,3,6-Trimethoxypyridine-4-carbaldehyde
  • 4-Pyridinecarboxaldehyde, 2,3,6-trimethoxy-
  • 2,3,6-Trimethoxy-4-pyridinecarboxaldehyde
  • 2,3,6-trimethoxypyridine-4-carboxaldehyde
  • 4-Ethenyl-2,3,6-trimethoxypyridine
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