CAS 136561-53-0
:(2R,3S)-3-Phénylisosérine
Description :
(2R,3S)-3-Phénylisosérine est un dérivé d'acide aminé caractérisé par ses centres chiraux aux deuxième et troisième atomes de carbone, qui contribuent à sa stéréochimie spécifique. Ce composé présente un groupe phényle attaché au carbone bêta, influençant ses propriétés hydrophobes et ses interactions potentielles dans les systèmes biologiques. C'est un acide aminé non protéinogène, ce qui signifie qu'il n'est pas incorporé dans les protéines lors de la traduction, mais peut jouer des rôles dans diverses voies biochimiques ou servir de bloc de construction pour des composés synthétiques. La présence du groupe phényle peut améliorer sa capacité à interagir avec des résidus aromatiques dans les protéines, affectant potentiellement les affinités de liaison et l'activité biologique. De plus, (2R,3S)-3-Phénylisosérine peut présenter des caractéristiques de solubilité uniques en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui peut influencer son comportement dans différents solvants. Sa stéréochimie spécifique est cruciale pour sa fonction biologique et ses interactions, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en conception de médicaments. Dans l'ensemble, la structure et les propriétés uniques de ce composé le rendent pertinent dans divers domaines, y compris la pharmacie et la biochimie.
Formule :C9H13NO2
InChI :InChI=1/C9H13NO2/c10-9(8(12)6-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m0/s1
SMILES :c1ccc(cc1)[C@@H]([C@H](CO)O)N
Synonymes :- (2R,3S)-3-amino-3-phenylpropane-1,2-diol
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
3-(2R,3S)-Phenylisoserine
CAS :3-(2R,3S)-Phenylisoserine is a chiral enantiomer that can be used in organic synthesis. It is a reactive compound and has the ability to form amide bonds with other compounds. 3-(2R,3S)-Phenylisoserine is also able to react with nitro groups and form an oxime. It is not soluble in water but it is soluble in organic solvents like acetone or methanol. 3-(2R,3S)-Phenylisoserine can be synthesized by the enzymatic methods of benzyloxymethyl hydrazine and hydrochloric acid.Formule :C9H11NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :181.19 g/mol


