CAS 136565-96-3
:7-(α-D-Glucopyranosyloxy)-3H-phénoxazin-3-one
Description :
7-(α-D-Glucopyranosyloxy)-3H-phénoxazin-3-one, avec le numéro CAS 136565-96-3, est un composé chimique caractérisé par son noyau de phénoxazine, qui est une structure tricyclique connue pour ses propriétés fluorescentes. La présence du groupe α-D-glucopyranosyle indique que ce composé est un glycoside, suggérant qu'il peut présenter une solubilité dans l'eau en raison de la nature hydrophile de la partie sucrée. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier dans le contexte du marquage fluorescent et comme sonde pour divers processus biologiques. Sa structure de phénoxazine peut également conférer des propriétés redox, ce qui le rend intéressant pour des applications électrochimiques. De plus, des composés de cette nature peuvent présenter des activités antimicrobiennes ou antioxydantes, qui sont précieuses dans la recherche pharmaceutique. Dans l'ensemble, 7-(α-D-Glucopyranosyloxy)-3H-phénoxazin-3-one représente une intersection unique entre la chimie organique et la biochimie, avec une utilité potentielle dans divers domaines scientifiques.
Formule :C18H17NO8
InChI :InChI=1S/C18H17NO8/c20-7-14-15(22)16(23)17(24)18(27-14)25-9-2-4-11-13(6-9)26-12-5-8(21)1-3-10(12)19-11/h1-6,14-18,20,22-24H,7H2/t14-,15-,16+,17-,18+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=QULZFZMEBOATFS-SFFUCWETSA-N
SMILES :O(C=1C=C2C(N=C3C(O2)=CC(=O)C=C3)=CC1)[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O
Synonymes :- 7-(α-D-Glucopyranosyloxy)-3H-phenoxazin-3-one
- 3H-Phenoxazin-3-one, 7-(α-D-glucopyranosyloxy)-
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2 produits concernés.
Resorufin-α-D-glucopyranoside
CAS :Please enquire for more information about Resorufin-alpha-D-glucopyranoside including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this pageFormule :C18H17NO8Degré de pureté :(Hplc-Ms) Min. 70 Area-%Masse moléculaire :375.33 g/molResorufin α-D-glucopyranoside
CAS :<p>Resorufin a-D-glucopyranoside is a non-fluorescent substrate, which is enzymatically hydrolyzed to produce a fluorescent product. This compound is synthesized from resorufin and D-glucopyranoside, providing a substrate that is cleaved by specific glucosidase enzymes. Upon enzymatic activity, the non-fluorescent substrate is converted into resorufin, a highly fluorescent compound with excitation and emission wavelengths suitable for various detection methods.</p>Formule :C18H17NO8Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :375.33 g/mol
