CAS 13663-23-5

1-(4-Nitrophényl)azépane

Description :

1-(4-Nitrophényl)azépane, avec le numéro CAS 13663-23-5, est un composé chimique caractérisé par son cycle azépane, qui est une structure hétérocyclique saturée à sept membres contenant un atome d'azote. La présence d'un groupe 4-nitrophényl indique qu'un groupe nitro est attaché à la position para d'un cycle phénylique, contribuant à la réactivité du composé et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Son groupe nitro peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. De plus, la structure azépane peut influencer l'activité biologique du composé, le rendant potentiellement intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés nitro peuvent être dangereux. Dans l'ensemble, 1-(4-Nitrophényl)azépane sert de bloc de construction précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₂

InChI : InChI=1S/C12H16N2O2/c15-14(16)12-7-5-11(6-8-12)13-9-3-1-2-4-10-13/h5-8H,1-4,9-10H2

Code InChI : InChIKey=WXAAQKMTSQDMII-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N2CCCCCC2

Synonymes :

• 1-(4-Nitrophenyl)-perhydroazepin
• 1-(4-Nitrophenyl)Azepane
• 1H-Azepine, hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-
• 1H-Azepine, hexahydro-1-(p-nitrophenyl)-
• Hexamethylenimine, 1-(p-nitrophenyl)-
• N-(4'-Nitrophenyl)hexamethylenimine
• Hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-1H-azepine
• Hexahydro-1-(4-nitrophenyl)-1H-azepine

1-(4-Nitrophenyl)azepane

CAS : 13663-23-5

1-(4-Nitrophenyl)azepane

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 220.27g/mol

Ref: 54-OR1005732

1-(4-nitrophenyl)azepane

CAS : 13663-23-5

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 220.272

Ref: 10-F428243

1-(4-Nitrophenyl)azepane

CAS : 13663-23-5

1-(4-Nitrophenyl)azepane is a potent fxa inhibitor. It inhibits the serine proteases, such as thrombin, and has been shown to have anticoagulant effects in animal models. 1-(4-Nitrophenyl)azepane interacts with the active site of serine protease and competes with the substrate for binding to coagulation proteins. This inhibition leads to a reduction in coagulation and an increase in bleeding time.

Formule : C₁₂H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 220.27 g/mol

Ref: 3D-NAA66323