CAS 136831-13-5

Acide 1H-indole-2-carboxylique, 4-méthyl-, ester méthylique

Description :

Acide 1H-indole-2-carboxylique, 4-méthyl-, ester méthylique, avec le numéro CAS 136831-13-5, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un groupe acide carboxylique en position 2 et un ester méthylique en position 4, contribuant à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe méthyle améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. En général, les composés de cette nature sont étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, car les dérivés de l'indole sont connus pour présenter une gamme d'activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et antimicrobiens. La structure moléculaire du composé permet diverses interactions de groupes fonctionnels, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. De plus, sa synthèse et sa caractérisation peuvent être réalisées par des techniques standard de synthèse organique, et il peut servir d'intermédiaire dans le développement de produits pharmaceutiques plus complexes.

Formule : C₁₁H₁₁NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-Methyl-, Methyl ester

CAS : 136831-13-5

Formule : C₁₁H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 189.2105

Ref: IN-DA0012FO

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS : 136831-13-5

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

Formule : C₁₁H₁₁NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : beige solid

Masse moléculaire : 189.21g/mol

Ref: 54-OR346108

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS : 136831-13-5

Formule : C₁₁H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 189.214

Ref: 10-F047494

4-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester

CAS : 136831-13-5

Nosiheptide is a thiopeptide antibiotic that is a mixture of (E) and (Z) isomers. It is effective against Gram-positive bacteria, such as staphylococci and streptococci, and Gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. Nosiheptide binds to the 3-amino-4-chlorobenzoic acid in the bacterial cell wall by competitive inhibition. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Lactone ring opens up, forming hydroxymethyl group which acts as hydrogen donor.

Formule : C₁₁H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 189.21 g/mol

Ref: 3D-LFA83113