CAS 136871-75-5

3-Pipéridinamine, 2-phényl-, (2S,3S)-

Description :

3-Pipéridinamine, 2-phényl-, (2S,3S)-, également connu sous son numéro CAS 136871-75-5, est un composé organique chiral caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe phényle attaché au deuxième carbone de l'anneau de pipéridine et un groupe fonctionnel amine au troisième carbone, contribuant à sa basicité et à sa réactivité potentielle. La désignation (2S,3S) indique sa stéréochimie spécifique, qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. En général, de tels composés peuvent présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, y compris des applications potentielles dans le développement de médicaments en raison de leur capacité à interagir avec des cibles biologiques. La présence à la fois d'un groupe pipéridine et d'un groupe phényle suggère qu'il peut avoir des caractéristiques lipophiles, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de 3-Pipéridinamine, 2-phényl-, (2S,3S)- en font un composé d'intérêt dans divers contextes de recherche chimique et pharmaceutique.

Formule : C₁₁H₁₆N₂

(2S,3S)-(-)-3-Amino-2-phenylpiperidine

CAS : 136871-75-5

The process of asymmetric epoxidation is used to convert alkenes into epoxides in a single step. This reaction is catalyzed by the use of a chiral catalyst with an enantiomeric excess (ee) greater than 50%. The reactants are added to the catalyst and hydrogen peroxide, which oxidizes the alkenes. The resulting epoxides can be isolated from the reaction mixture by distillation or extraction. Factors that affect this reaction include the type of reactant, solvent, temperature, and pressure.

Formule : C₁₁H₁₆N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 176.26 g/mol

Ref: 3D-FA166489