CAS 13692-14-3
:2,4-Dichloro-α-(chlorométhyl)benzèneméthanol
Description :
2,4-Dichloro-α-(chlorométhyl)benzèneméthanol, avec le numéro CAS 13692-14-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure aromatique chlorée. Il présente deux atomes de chlore positionnés aux positions 2 et 4 d'un anneau de benzène, ainsi qu'un groupe chlorométhyle et un groupe hydroxyméthyle attachés au système aromatique. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau peut varier. La présence de plusieurs atomes de chlore contribue à sa réactivité potentielle et à son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris les agrochimiques et les produits pharmaceutiques. En raison de sa nature chlorée, il peut également présenter une persistance environnementale et une toxicité, nécessitant une manipulation et un élimination prudentes. Comme pour de nombreux composés chlorés, il est important de considérer ses effets potentiels sur la santé humaine et l'environnement, y compris la possible cancérogénicité et bioaccumulation. Des mesures de sécurité appropriées doivent être appliquées lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire ou industriels.
Formule :C8H7Cl3O
InChI :InChI=1S/C8H7Cl3O/c9-4-8(12)6-2-1-5(10)3-7(6)11/h1-3,8,12H,4H2
Code InChI :InChIKey=XHEPANNURIQWRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCl)(O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1
Synonymes :- (1R)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanol
- (1S)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanol
- 2,4-Dichloro-α-(chloromethyl)benzenemethanol
- 2,4-Dichloro-α-(chloromethyl)benzyl alcohol
- 2,4-Dichloro-α-chloromethylbenzenemethanol
- 2-Chloro-1-(2,4-Dichlorophenyl)Ethanol
- 2-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol
- Benzenemethanol, 2,4-dichloro-α-(chloromethyl)-
- Benzyl alcohol, 2,4-dichloro-α-(chloromethyl)-
- α-(2,4-Dichlorophenyl)-β-chloroethanol
- α-(Chloromethyl)-2,4-dichlorobenzyl alcohol
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
2-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanol
CAS :Formule :C8H7Cl3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.49962-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol
CAS :2-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-olDegré de pureté :99%Masse moléculaire :225.50g/mola-(Chloromethyl)-2,4-dichlorobenzyl Alcohol
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Isoconazole Impurity 6<br>Applications α-(Chloromethyl)-2,4-dichlorobenzyl alcohol is used in the synthesis of monocyclic nitroimidazole analogs of econazole. Isoconazole Impurity 6.<br>References Lee, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 1515 (2011);<br></p>Formule :C8H7Cl3OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :225.52,4-Dichloro-α-(chloromethyl)benzyl alcohol
CAS :<p>2,4-Dichloro-alpha-(chloromethyl)benzyl alcohol is an enantiopure compound that belongs to the class of acetylating agents. This drug is used in organic chemistry as a hydrophobic reagent to acetylate hydrophobic or electron-deficient carbon centers. It reacts with alcohols in the presence of aluminium and catalysts such as pyridine, 2,6-lutidine, or benzoyl chloride. The reaction time is dependent on the substrate binding and the kinetic effect. 2,4-Dichloro-alpha-(chloromethyl)benzyl alcohol has been shown to be an antifungal agent against Candida albicans. It has also been shown to be a chiral compound that can inhibit the growth of fungi by inhibiting the enzyme alcohol dehydrogenase which controls cellular levels of NADH2 and NAD+.</p>Formule :C8H7Cl3ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.5 g/mol





