CAS 137-07-5

2-Aminothiophénol

Description :

2-Aminothiophénol, également connu sous le nom de 2-mercaptoaniline, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'un groupe thiol (-SH) attachés à un anneau de thiophène. Sa structure moléculaire se compose d'un anneau aromatique à six membres contenant du soufre, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques, les colorants et comme précurseur dans la synthèse organique. 2-Aminothiophénol présente une solubilité modérée dans les solvants polaires en raison de la présence du groupe amino, tandis que sa fonctionnalité thiol permet la formation de liaisons disulfure et d'autres réactions liées aux thiols. Il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé, notamment des irritations cutanées et respiratoires. De plus, il peut subir une oxydation, entraînant la formation de disulfures ou d'autres dérivés, ce qui en fait un réactif polyvalent dans les réactions chimiques.

Formule : C₆H₇NS

InChI : InChI=1S/C6H7NS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2

Code InChI : InChIKey=VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1=C(S)C=CC=C1

Synonymes :

• 1-Amino-2-mercaptobenzene
• 2-Amino Thiophenol
• 2-Amino-1-mercaptobenzene
• 2-Aminobencenotiol
• 2-Aminobenzenethiol
• 2-Aminobenzenethiol Hydrochloride (1:1)
• 2-Aminobenzenethiolate
• 2-Aminobenzolthiol
• 2-Aminophenyl mercaptan
• 2-Mercaptoaniline
• 2-Thioaniline
• Benzenethiol, 2-amino-
• Benzenethiol, o-amino-
• Nsc 106635
• O-Aminothiophenol
• o-Aminobenzenethiol
• o-Aminophenyl mercaptan
• o-Mercaptoaniline

2-Aminobenzenethiol

CAS : 137-07-5

Formule : C₆H₇NS

Degré de pureté : >97.0%(T)

Couleur et forme : Light yellow to Yellow to Orange clear liquid

Masse moléculaire : 125.19

Ref: 3B-A0267

2-Aminothiophenol, 98%

CAS : 137-07-5

2-Aminothiophenol was used in the synthesis of 1,5-benzothiazepines derivatives by reacting with 1,3-diphenylpropenone derivatives and using aluminosilicate solid catalysts. It was also used in the synthesis of benzothiazole2 and 3-(benzothiazol-2-yl)coumarin derivatives. The ternary complexes of co

Formule : C₆H₇NS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or clear liquid as melt, Yellow to brown

Masse moléculaire : 125.19

Ref: 02-A18952

2-Aminothiophenol

CAS : 137-07-5

Formule : C₆H₇NS

Couleur et forme : Light yellow to yellow or orange liquid

Masse moléculaire : 125.19

Ref: 7W-GK7188

2-Aminothiophenol

CAS : 137-07-5

Formule : C₆H₇NS

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Low Melting Solid

Masse moléculaire : 125.19

Ref: 10-F002470

Dotinurad Impurity 13

CAS : 137-07-5

Formule : C₆H₇NS

Masse moléculaire : 125.19

Ref: 4Z-D-273015

2-Aminothiophenol

CAS : 137-07-5

2-Aminothiophenol

Formule : C₆H₇NS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear. yellow liquid

Masse moléculaire : 125.19g/mol

Ref: 54-OR1999

2-Aminothiophenol 90%

Produit contrôlé

CAS : 137-07-5

Stability Air Sensitive
Applications A multifunctional compound which shows antioxidant activity in a skin cell model of UVA-induced stress.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Sies, H., et al.: Eur. J. Biochem., 215, 213 (1993), Meotti, F., et al.: Environ. Res., 94, 276 (2004),

Formule : C₆H₇NS

Degré de pureté : 90%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 125.19

Ref: TR-A630425

2-Aminothiophenol

CAS : 137-07-5

2-Aminothiophenol is a chemical compound that belongs to the class of thiophenols and can be prepared by reacting sodium carbonate with hydrochloric acid. It has been shown to be an effective inhibitor of human immunoglobulin production in colorectal adenocarcinoma cells. 2-Aminothiophenol also inhibits the growth of bacteria, fungi, and some viruses. This compound binds to proteins by nucleophilic displacement of sulfur groups from cysteine residues on protein molecules, forming covalent bonds between amino groups and sulfur atoms. 2-Aminothiophenol has been used as a fluorescent derivative for the detection of disulfide bonds in proteins. The reaction mechanism is the same as that for other thiols: formation of a sulfenic acid intermediate followed by reduction to form disulfides. Analysis can be done using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) or adsorption methods such as gas

Formule : C₆H₇NS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 125.18 g/mol

Ref: 3D-FA07685