CAS 137076-22-3

1-tert-butoxycarbonyl-4-pipéridinecarboxaldéhyde

Description :

1-tert-butoxycarbonyl-4-pipéridinecarboxaldéhyde, avec le numéro CAS 137076-22-3, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels et ses caractéristiques structurelles. Il contient un cycle piperidine, qui est un hétérocycle à six membres contenant de l'azote, et un groupe fonctionnel aldéhyde, indiquant sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les additions nucléophiles. Le groupe tert-butoxycarbonyle (Boc) sert de groupe protecteur pour les amines, améliorant l'utilité du composé dans la synthèse organique, en particulier dans la chimie des peptides. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Sa solubilité est généralement bonne dans les solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses applications en chimie organique synthétique. La présence des fonctionnalités Boc et aldéhyde permet une réactivité diversifiée, y compris des réactions de couplage potentielles et d'autres transformations. Dans l'ensemble, 1-tert-butoxycarbonyl-4-pipéridinecarboxaldéhyde est un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.

Formule : C₁₁H₁₉NO₃

InChI : InChI=1/C11H19NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-6-4-9(8-13)5-7-12/h8-9H,4-7H2,1-3H3

SMILES : CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)C=O

Synonymes :

• 4-Formyl-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
• 1-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde
• 1-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-Tert-Butoxycarbonylpiperidine-4-Carboxyl Aldehyde
• 1-N-Boc-4-Formylpiperidine
• N-Boc-4-Piperidinylcarboxaldehyde
• N-Boc-4-Formylpiperidine
• 1-N-Boc-4-piperidinecarboxaldehyde
• 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester
• Tert-Butyl 4-Formylpiperidine-1-Carboxylate
• N-BOC-4-piperidinecarboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxaldehyde
• N-BOC-4-piperidine carboxyaldehyde

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxaldehyde

CAS : 137076-22-3

Formule : C₁₁H₁₉NO₃

Degré de pureté : >95.0%(GC)

Couleur et forme : White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Masse moléculaire : 213.28

Ref: 3B-B3873

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde, 97%

CAS : 137076-22-3

1-Boc-piperidine-4-carboxaldehyde is used as reactant for synthesis of Pim-1 inhibitors, selective GPR119 agonists for type II diabetes, M-tropic (R5) HIV-1 replication inhibitors, HDAC inhibitors and selective 5-HT6 antagonists. It is also used as reactant for three-component vinylogous Mannich re

Formule : C₁₁H₁₉NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Crystals, White to off-white

Masse moléculaire : 213.28

Ref: 02-H52813

N-Boc-4-Formylpiperidine

CAS : 137076-22-3

Formule : C₁₁H₁₉NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 213.2735

Ref: IN-DA0035CP

Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS : 137076-22-3

Piperidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

Formule : C₁₁H₁₉NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : off-white to yellow low melting fused solid

Masse moléculaire : 213.27g/mol

Ref: 54-OR13630

1-Boc-4-formylpiperidine

CAS : 137076-22-3

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 213.273

Ref: FT-B13566

N-Boc-4-Piperidinecarboxaldehyde

CAS : 137076-22-3

Formule : C₁₁H₁₉NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Crystalline Powder or Granules

Masse moléculaire : 213.277

Ref: 10-F038576

4-Formylpiperidine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester

Produit contrôlé

CAS : 137076-22-3

Applications An intermediate for polycyclic indazole derivatives that are ERK inhibitors.
References Orjales, A., et al.: J. Med. Chem., 46, 5512 (2003), Mariappan, P., et al.: J. Eur. Urology., 51, 67 (2007), Hughes, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4872 (2008), Kielbasa, W., et al.: Drug Metab. Dispos., 37, 137 (2009),

Formule : C₁₁H₁₉NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 213.27

Ref: TR-F700925

1-Boc-4-formyl piperidine

CAS : 137076-22-3

The functional theory of 1-Boc-4-formyl piperidine (1BP) is that it activates the serine protease, which in turn inhibits the acetylcholine release. It also affects the 5-ht4 receptor, which is an important regulator of neuronal function and amine release. 1BP has been shown to have potent inhibitory activity against reactive molecules, including those that are involved in carcinogenesis. It also has a high affinity for the 5-ht4 receptor and can be used as a 5-ht4 receptor agonist.

Formule : C₁₁H₁₉NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 213.27 g/mol

Ref: 3D-FB12557