CAS 137102-30-8
:(S)-2-(Boc-amino)-2-phényléthylamine
Description :
(S)-2-(Boc-amino)-2-phényléthylamine est une amine chirale caractérisée par la présence d'un groupe protecteur Boc (tert-butyloxycarbonyle) sur le groupe fonctionnel amino. Ce composé présente une structure de phényléthylamine, qui contribue à son activité biologique potentielle. Le groupe Boc est couramment utilisé en synthèse organique pour protéger les amines lors de diverses réactions chimiques, permettant la fonctionnalisation sélective d'autres sites réactifs. La stéréochimie indiquée par la désignation (S) suggère que ce composé a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son interaction avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. De plus, la présence à la fois d'une amine et d'un groupe phényle peut améliorer sa solubilité et sa réactivité, le rendant adapté à diverses applications synthétiques. Comme pour de nombreux composés chiraux, la pureté énantiomérique peut affecter de manière significative ses propriétés pharmacologiques, soulignant l'importance de la stéréochimie dans la conception d'agents thérapeutiques.
Formule :C13H20N2O2
Synonymes :- Carbamic acid, [(1S)-2-amino-1-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
(S)-tert-Butyl (2-amino-1-phenylethyl)carbamate
CAS :Formule :C13H20N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.3101(S)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamine
CAS :(S)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamineDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.31g/mol(S)-tert-Butyl (2-amino-1-phenylethyl)carbamate
CAS :Formule :C13H20N2O2Degré de pureté :95%Masse moléculaire :236.315tert-butyl N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]carbamate
CAS :<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formule :C13H20N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :236.3 g/molRef: 3D-MFA10230
Produit arrêté



