CAS 137102-65-9
:(R)-2-(Boc-amino)-2-phényléthylamine
Description :
(R)-2-(Boc-amino)-2-phényléthylamine, avec le numéro CAS 137102-65-9, est une amine chirale qui présente une structure de phényléthylamine. Le "Boc" dans son nom fait référence au groupe tert-butyloxycarbonyle, qui est un groupe protecteur courant pour les amines dans la synthèse organique. Ce composé se caractérise par sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui le rend précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques. La présence du centre chiral permet la possibilité de produire des produits enantiomériquement purs, ce qui est crucial en chimie médicinale en raison des différentes activités biologiques des énantiomères. De plus, le composé est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants organiques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par la présence du groupe Boc, qui peut être éliminé dans des conditions spécifiques pour obtenir l'amine libre. Dans l'ensemble, (R)-2-(Boc-amino)-2-phényléthylamine est un intermédiaire important dans la synthèse de molécules biologiquement actives.
Formule :C13H20N2O2
Synonymes :- Carbamic acid, (2-amino-1-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-
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[(1R)-2-AMINO-1-PHENYLETHYL]-CARBAMIC ACID 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
CAS :Formule :C13H20N2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.3101(R)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamine
CAS :<p>(R)-2-(Boc-amino)-2-phenylethylamine</p>Degré de pureté :97%Masse moléculaire :236.31g/mol(R)-tert-Butyl (2-amino-1-phenylethyl)carbamate
CAS :Degré de pureté :97%Masse moléculaire :236.3150024tert-Butyl N-[(1R)-2-amino-1-phenylethyl]carbamate
CAS :<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formule :C13H20N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :236.31 g/mol



