
CAS 13720-08-6
:1,4-Di(Méthyl-d3)-naphtalène
Description :
1,4-Di(Méthyl-d3)-naphtalène est un dérivé deutéré du naphtalène, caractérisé par la substitution des atomes d'hydrogène par du deutérium dans les groupes méthyles aux positions 1 et 4 de l'anneau de naphtalène. Ce composé est principalement utilisé dans des applications de recherche, en particulier dans des études impliquant la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), où les solvants deutérés peuvent améliorer la résolution spectrale et réduire le bruit de fond. La présence de deutérium, un isotope stable de l'hydrogène, permet la différenciation des signaux dans les expériences de RMN. 1,4-Di(Méthyl-d3)-naphtalène conserve les propriétés aromatiques du naphtalène, présentant une structure plane et une délocalisation significative des électrons π, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. Il s'agit généralement d'un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et a une solubilité relativement faible dans l'eau, mais est soluble dans des solvants organiques. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et de stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C12H6D6
Synonymes :- 1,4-Di(Methyl-d3)-naphthalene
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1,4-Di(methyl-d3)-naphthalene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 1,4-Di(methyl-d3)-naphthalene has been used in the preparation of di(trideuteriomethyl)naphthalene derivatives. 1,4-Di(methyl-d3)-naphthalene is a labeled analogue of 1,4-Dimethylnaphthalene (D476380), a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) that has been found to retard the development of epidermoid carcinomas in hamster buccal pouch and alter the genes associated with the maintenance of a G1/S phase block possibly through the induction of the cell cycle inhibitors KRP1 and KRP2 in potatoes.<br>References Dizabo, P., et. al.: J. Labelled Compd., 2, 272 (1966); Malament, D.S., Shklar, G.: Carcinogenesis, 2, 723 (1981); Campbell, M.A., et. al.: Fuct. Interg. Genomics, 12, 533 (2012); Andrysik, Z., et. al.: Mutat. Res-Fund. Mol. M., 714, 53 (2011)<br></p>Formule :C12H6D6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :162.26
