CAS 137252-25-6
:3-Hydroxy-2-[(1R,6R)-3-méthyl-6-(1-méthyléthényl)-2-cyclohexène-1-yl]-5-pentyl-2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
Description :
3-Hydroxy-2-[(1R,6R)-3-méthyl-6-(1-méthyléthényl)-2-cyclohexène-1-yl]-5-pentyl-2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, avec le numéro CAS 137252-25-6, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris plusieurs cycles et groupes fonctionnels. Cette substance contient un cadre de cyclohexène, qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. La présence de groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) et diketone (1,4-dione) suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité dans divers environnements chimiques. La stéréochimie du composé, indiquée par la configuration (1R,6R), implique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. De plus, la chaîne latérale pentyle améliore ses caractéristiques hydrophobes, ce qui peut affecter sa solubilité et sa partition dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés intéressantes pertinentes pour des domaines tels que la synthèse organique, la chimie médicinale et la science des matériaux, bien que des applications spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires sur son comportement et ses interactions.
Formule :C21H28O3
InChI :InChI=1S/C21H28O3/c1-5-6-7-8-15-12-18(22)19(21(24)20(15)23)17-11-14(4)9-10-16(17)13(2)3/h11-12,16-17,24H,2,5-10H2,1,3-4H3/t16-,17+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=WDXXEUARVHTWQF-DLBZAZTESA-N
SMILES :C(C)(=C)[C@H]1[C@@H](C=C(C)CC1)C2=C(O)C(=O)C(CCCCC)=CC2=O
Synonymes :- (6'R)-6-hydroxy-3'-methyl-4-pentyl-6'-(prop-1-en-2-yl)-1,1'-bi(cyclohexane)-2',3,6-triene-2,5-dione
- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 3-hydroxy-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-
- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 3-hydroxy-2-[3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-, (1R-trans)-
- 3-Hydroxy-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
- Cannabidiol Hydroxyquinone
- Hu-331
- Vce 004
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8 produits concernés.
HU-331
CAS :<p>Cannabidiol hydroxyquinone (HU-331) is potentially an active metabolite of cannabidiol that could play a role in inducing apoptosis. It functions by inhibiting the ATPase activity of topoisomerase IIα through a noncompetitive mechanism.</p>Formule :C21H28O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.5Cannabidiol hydroxyquinone (CBDHQ) 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C21H28O3Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :328.50Cannabidiol hydroxyquinone (CBDHQ)
CAS :Formule :C21H28O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :328.50Cannabidiol hydroxyquinone
CAS :QuinoneFormule :C21H28O3Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :328.45Cannabidiol Hydroxyquinone
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A cannabinoid anticancer quinone, HU-331, is more potent and less cardiotoxic than Doxorubicin and thus it has a high potential for development as a new anticancer drug.<br>References Dana, B., et al.: J. Clin. Oncol., 11, 644 (1993), Feleszko, W., et al.: Clin. Cancer Res., 6, 2044 (2000), Kogan, N., et al.: J. Med. Chem., 47, 3800 (2004),<br></p>Formule :C21H28O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :328.50Cannabidiol hydroxyquinone
CAS :Produit contrôlé<p>Cannabidiol hydroxyquinone is a synthetic cannabinoid that has been shown to have a number of physiological effects, including anti-inflammatory and anti-tumor properties. It inhibits tumor growth in mice by inducing apoptosis. Cannabidiol hydroxyquinone also has antiangiogenic properties and can inhibit the proliferation of endothelial cells via the inhibition of cyclin B1. This compound is not active when taken orally, but it is effective when injected into the brain. Cannabidiol hydroxyquinone also inhibits the replication cycle of encephalomyelitis virus, which causes inflammation in the brain and spinal cord. Cannabidiol hydroxyquinone has been shown to inhibit cancer cell growth in numerous types of cancer models, including glioma patients and xenografts. In addition, this substance can inhibit angiogenesis by interacting with polymers used for DNA transcription and replication during cell division.</p>Formule :C21H28O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :328.45 g/molCannabidiol hydroxyquinone (CBDHQ) 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C21H28O3Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :328.50





