CAS 137297-51-9
:4,4,5,5-Tétraméthyl-2-[2-(phénylméthoxy)éthyl]-1,3,2-dioxaborolane
Description :
4,4,5,5-Tétraméthyl-2-[2-(phénylméthoxy)éthyl]-1,3,2-dioxaborolane est un composé organobore caractérisé par sa structure unique d'anneau dioxaborolane, qui comprend deux atomes de bore et un agencement cyclique à cinq membres. Ce composé présente un groupe phénylméthoxy, contribuant à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence de plusieurs groupes méthyles augmente son encombrement stérique, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. Le moiety dioxaborolane est connu pour sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la structure du composé suggère un potentiel d'utilisation dans le développement de médicaments ou comme réactif dans des transformations organiques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être affectées par des facteurs environnementaux tels que la température et le pH. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des composés contenant du bore dans la chimie organique synthétique.
Formule :C15H23BO3
InChI :InChI=1S/C15H23BO3/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)10-11-17-12-13-8-6-5-7-9-13/h5-9H,10-12H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=OYZPNTSHCBHHOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(COCC1=CC=CC=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonymes :- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-1,3,2-dioxaborolane
- 2-[2-(Benzyloxy)ethyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-
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2-(Benzyloxy)ethylboronic acid pinacol ester
CAS :Formule :C15H23BO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :262.15232-(Benzyloxy)ethylboronic acid pinacol ester
CAS :<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formule :C15H25BO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :280.17 g/molRef: 3D-MFA29751
Produit arrêté

