CAS 13734-28-6

α-tert-butoxycarbonyle-L-lysine

Description :

α-tert-butoxycarbonyle-L-lysine, communément appelé Boc-L-lysine, est un dérivé de l'acide aminé lysine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie organique comme groupe protecteur pour le groupe amino de la lysine, ce qui permet des réactions sélectives sans interférence de la fonctionnalité amino. La Boc-L-lysine est un solide cristallin blanc à blanc cassé qui est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau. Sa structure moléculaire comprend un squelette de lysine, qui contribue à ses propriétés basiques, et le groupe Boc, qui améliore la stabilité et la réactivité dans des conditions spécifiques. Le composé est sensible à l'humidité et doit être stocké dans un endroit frais et sec pour maintenir son intégrité. En plus de son rôle en chimie synthétique, la Boc-L-lysine peut également être utilisée dans l'étude de la structure et de la fonction des protéines en raison de son incorporation dans des peptides.

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

InChI : InChI=1S/C11H22N2O4/c1-11(2,3)17-10(16)13-8(9(14)15)6-4-5-7-12/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=DQUHYEDEGRNAFO-QMMMGPOBSA-N

SMILES : [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCCCN)C(O)=O

Synonymes :

• (2S)-6-Amino-2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]hexanoic acid
• (2S)-6-Azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• (S)-6-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N²-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-Lys-OH
• Boc-L-lysine
• Boc-Lys-OH
• Lysine, N²-carboxy-, N²-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Boc-L-Lysine
• N-tert-Butoxycarbonyllysine
• N-α-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N_α-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N²-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N²-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N^α-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• NSC 343721
• N~2~-(tert-butoxycarbonyl)lysine
• N~6~-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysine
• α-N-Boc-lysine
• α-N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• α-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
• N2-tert-Butoxycarbonyl-L-lysine
• Lysine, N2-carboxy-, N2-tert-butyl ester, L-
• N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysine

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine

CAS : 13734-28-6

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to lump

Masse moléculaire : 246.31

Ref: 3B-B1669

Nα-Boc-L-lysine, 97%

CAS : 13734-28-6

N-Boc-L-lysine is a protected analogue of a major amino acid participating in the binding of AcH to proteins. N-Boc-L-lysine as well as other t-butoxycarbonyl (Boc) amino acids can be converted to their respective amino acids via cleavage of the urethane bond. This Thermo Scientific Chemicals brand

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 246.31

Ref: 02-H63859

Boc-Lys-OH

CAS : 13734-28-6

Educt for the synthesis of Boc- and Fmoc-ε-azido-norleucine.

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 246.31

Ref: 01-4000547

Boc-L-Lys-OH

CAS : 13734-28-6

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 246.3034

Ref: IN-DA0038XW

Boc-Lys-OH

CAS : 13734-28-6

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 246.30

Ref: 7W-GM9999

Boc-Lys-OH

CAS : 13734-28-6

Boc-Lys-OH

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 246.30g/mol

Ref: 54-OR36351

Boc-Lysine-OH

CAS : 13734-28-6

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Masse moléculaire : 246.31

Ref: 4Z-L-138033

N-Boc-L-Lysine

CAS : 13734-28-6

N-Boc-L-Lysine is a model of the amino acid lysine. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. N-Boc-L-Lysine inhibits protein synthesis by blocking the formation of peptide bonds between amino acids, thus stopping the production of proteins vital for cell division. The inhibition of fatty acid synthesis by this compound may be due to its ability to inhibit the activity of fatty acid synthase, which catalyzes the conversion of acetyl coenzyme A into fatty acids. This product can also be synthesized from caproic acid and an ester hydrochloride or from a fatty acid and an ester hydrochloride.

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 246.3 g/mol

Ref: 3D-FB16295

Boc-Lys-OH

CAS : 13734-28-6

M03297 - Boc-Lys-OH

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 246.307

Ref: 10-M03297

N-Boc-L-lysine

Produit contrôlé

CAS : 13734-28-6

Formule : C₁₁H₂₂N₂O₄

Couleur et forme : White To Light Yellow

Masse moléculaire : 246.3

Ref: TR-B656900

N-Boc-L-lysine-d4

Produit contrôlé

CAS : 13734-28-6

Formule : C₁₁D₄H₁₈N₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 250.328

Ref: TR-B656902