CAS 13734-41-3
:Boc-L-valine
Description :
Boc-L-valine, ou tert-butoicocarbonyle-L-valine, est une forme protégée de l'acide aminé valine, couramment utilisée dans la synthèse peptidique et la chimie organique. Il présente un groupe tert-butoicocarbonyle (Boc), qui sert de groupe protecteur pour la fonctionnalité amino, permettant des réactions sélectives sans interférer avec le groupe amino. Le composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais moins soluble dans l'eau. Boc-L-valine se caractérise par sa chiralité, car il contient un centre chiral au carbone alpha, ce qui en fait un énantiomère L. Cette propriété est cruciale dans les systèmes biologiques et les applications pharmaceutiques, où la stéréochimie spécifique peut influencer de manière significative l'activité et l'efficacité. Le composé est stable dans des conditions de laboratoire standard, mais peut être hydrolysé dans des conditions acides ou basiques, libérant l'acide aminé libre valine. Ses applications s'étendent à la synthèse de peptides, où le groupe Boc peut être éliminé dans des conditions acides douces, facilitant d'autres réactions.
Formule :C10H19NO4
InChI :InChI=1S/C10H19NO4/c1-6(2)7(8(12)13)11-9(14)15-10(3,4)5/h6-7H,1-5H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SZXBQTSZISFIAO-ZETCQYMHSA-N
SMILES :[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(C)C)C(O)=O
Synonymes :- (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid
- (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoate
- (2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-methylbutanoic acid
- (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-methylbutanoic acid
- (2S)-3-Methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
- (S)-2-(Boc-Amino)-3-Methylbutyric Acid
- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid
- (S)-Boc-Valine
- (S)-N-tert-Butoxycarbonylvaline
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Valine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- BOC-valine
- Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Val
- Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
- Boc-L-Valine
- Boc-Val-OH
- Boc-l-Val-OH
- L-Valine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- N-(tert-butoxycarbonyl)-D-valine
- N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valine
- N-(tert-butoxycarbonyl)valine
- N-BOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
- N-BOC-valine
- N-Boc-L-Valine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-valine
- N-[(terc-butoxi)carbonil]-L-valina
- N-[(tert-Butoxy)carbonyl]-L-valin
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine vinyl ester
- N-tert-Butoxycarbonylvaline
- N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
- N-tert-Butyloxycarbonyl-L-valine
- N-tert-Butyloxycarbonylvaline
- N-α-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
- N-α-tert-Butoxycarbonyl-L-valine
- Nsc 197197
- Valine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Valine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
- t-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
- t-Butoxycarbonyl-L-valine
- tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
- Voir plus de synonymes
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13 produits concernés.
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valine
CAS :Formule :C10H19NO4Degré de pureté :>99.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :217.27Boc-Val-OH
CAS :<p>M03340 - Boc-Val-OH</p>Formule :C10H19NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, Powder or Crystalline Powder or SolidMasse moléculaire :217.265N-Boc-L-valine, 98+%
CAS :<p>N-Boc-L-valine is used in the multi-peptide synthesis and serves as the amino acid protection monomer. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aes</p>Formule :C10H19NO4Degré de pureté :98+%Couleur et forme :White, PowderMasse moléculaire :217.27Boc-Val-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4000426.</p>Formule :C10H19NO4Degré de pureté :100.0%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :217.27N-t-butyloxycarbonyl-N-methyl-L-valine
CAS :Formule :C10H19NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.2622N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valine
CAS :N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valineFormule :C10H19NO4Degré de pureté :99%Couleur et forme : white to off-white solidMasse moléculaire :217.26g/molBOC-L-Valine extrapure, 99%
CAS :Formule :C10H19NO4Degré de pureté :min. 99%Couleur et forme :White to off-white, Crystalline powderMasse moléculaire :217.30Boc-L-Valine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Boc-L-Valine is used in amino acid conjugates as proteasome inhibitors.<br>References Wan, S. et al.: Int. J. Mol. Med., 26, 447 (2010);<br></p>Formule :C10H19NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :217.26Boc-Val-OH
CAS :<p>Boc-Val-OH is a natural compound that belongs to the class of ferrocene fatty acid. It has been shown to have antimicrobial properties in cell culture and pharmacokinetic properties in rats. Boc-Val-OH is able to inhibit the activity of serine proteases, which are enzymes that break down proteins and amino acids within cells, as well as cyclopropavir, a virus inhibitor. This compound also has potent inhibitory activity against various microbial strains, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Helicobacter pylori. Boc-Val-OH has been shown to have hepatoprotective effects in rats with liver damage.</p>Formule :C10H19NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :217.26 g/molBoc-L-valine
CAS :<p>Boc-L-Valine is a model system for the synthesis of peptides. This compound is synthesized in a liquid phase and then purified by column chromatography. It has an antimicrobial activity against Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Escherichia coli, but not against Gram-negative bacteria such as Proteus vulgaris or Pseudomonas aeruginosa. Boc-L-Valine is also used to study the binding of inhibitors and ferrocenes.</p>Formule :C10H19NO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :217.3 g/mol











