CAS 137354-54-2
:Quinoléine, 4-(bromométhyl)-2-chloro-
Description :
Quinoléine, 4-(bromométhyl)-2-chloro- est un composé organique qui appartient à la classe des quinolines, qui sont des composés aromatiques bicycliques contenant un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé spécifique présente un groupe bromométhyle et un atome de chlore aux positions 4 et 2, respectivement, sur l'anneau de quinoline. Il est généralement caractérisé par sa structure moléculaire, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. La présence de substituants halogènes, tels que le brome et le chlore, améliore souvent la réactivité du composé, le rendant utile en chimie organique synthétique. Les dérivés de quinoline sont connus pour leur activité biologique, et ce composé peut présenter des propriétés pertinentes pour les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. De plus, il peut être soluble dans des solvants organiques et présenter une stabilité modérée dans des conditions standard. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé et l'environnement.
Formule :C10H7BrClN
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3 produits concernés.
4-BROMOMETHYL-2-CHLOROQUINOLINE
CAS :Formule :C10H7BrClNDegré de pureté :97.0%Masse moléculaire :256.534-bromomethyl-2-chloroquinoline
CAS :<p>4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is an organic compound that contains a pyrrole ring and an alkyl group. It is synthesized by the reaction of 4-bromomethylbenzene with quinoline. This product has been shown to be efficacious against tumor cells in vitro and in vivo, and has antitumor activity. 4-Bromomethyl-2-chloroquinoline is also used as a building block for the synthesis of other heterocyclic compounds. The efficiency of this process depends on the metalation of the pyrrole ring. Lithiation, for example, leads to increased reactivity due to increased electron density on the ring. Alkylation occurs when a reactive alkylating agent reacts with one or more of the bromine atoms on the pyrrole ring, leading to cleavage of carbon bonds in the ring and formation of new bonds between carbon atoms. This reaction</p>Formule :C10H7BrClNDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :256.53 g/mol
