Description :CO-1686, également connu sous le nom d'Osimertinib, est un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) tyrosine kinase, principalement utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec des mutations spécifiques. Il se caractérise par sa capacité à cibler à la fois les mutations activatrices et la mutation de résistance T790M dans le gène EGFR, ce qui le rend efficace chez les patients ayant développé une résistance aux inhibiteurs d'EGFR antérieurs. Le composé présente une haute sélectivité pour l'EGFR mutant par rapport à l'EGFR de type sauvage, ce qui aide à minimiser les effets hors cible et à améliorer l'efficacité thérapeutique. CO-1686 est généralement administré par voie orale et possède un profil pharmacocinétique favorable, permettant une posologie une fois par jour. Son mécanisme d'action implique l'inhibition des voies de signalisation en aval qui favorisent la croissance et la survie des tumeurs. De plus, CO-1686 a été associé à un profil de sécurité gérable, avec des effets indésirables courants tels que la diarrhée, l'éruption cutanée et la fatigue. Dans l'ensemble, CO-1686 représente une avancée significative dans la thérapie ciblée contre le cancer, en particulier pour les patients présentant des mutations spécifiques de l'EGFR.
Formule :C27H28F3N7O3
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