CAS 137530-41-7

(+)-2'-Désoxy-3'-thia-5-fluorocytidine

Description :

(+)-2'-Désoxy-3'-thia-5-fluorocytidine, avec le numéro CAS 137530-41-7, est un analogue de nucléoside synthétique qui incorpore du soufre et du fluor dans sa structure, modifiant le nucléoside naturel cytidine. Ce composé présente une liaison thioéther en position 3′ et un atome de fluor en position 5′, ce qui améliore sa stabilité et modifie son activité biologique. Il est principalement étudié pour ses propriétés antivirales et anticancéreuses potentielles, car il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques. La présence de l'atome de fluor peut augmenter l'affinité du composé pour les polymérases virales, en faisant un candidat pour des applications thérapeutiques contre certaines infections virales. De plus, la modification thioéther peut contribuer à sa résistance à la dégradation enzymatique. Le composé est généralement caractérisé par sa formule moléculaire, sa stéréochimie et ses interactions spécifiques avec des cibles biologiques, qui sont cruciales pour comprendre son profil pharmacologique. Dans l'ensemble, (+)-2'-Désoxy-3'-thia-5-fluorocytidine représente un domaine de recherche significatif en chimie médicinale et en développement de médicaments.

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

InChI : InChI=1S/C8H10FN3O3S/c9-4-1-12(8(14)11-7(4)10)5-3-16-6(2-13)15-5/h1,5-6,13H,2-3H2,(H2,10,11,14)/t5-,6+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=XQSPYNMVSIKCOC-RITPCOANSA-N

SMILES : O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)SC2)C=C(F)C(N)=N1

Synonymes :

• (+)-2′-Deoxy-3′-thia-5-fluorocytidine
• (+)-Ftc
• 1,3-Oxathiolane, 2(1H)-pyrimidinone deriv.
• 1-(2-(Hydroxymethyl)oxathiolan-5-yl)-5-fluorocytosine
• 2',3',5-Ftc
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-((2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-, rel-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-(2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-, cis-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-, (2S-cis)-
• 3'-Thia-2'.3'-dideoxy-5-fluorocytidine
• 4-Amino-5-fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1H)-pyrimidinone
• 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2(1H)-one
• 4-amino-5-fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2(1H)-one
• 5-Fluoro-1-(2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)cytosine
• 524W91
• Bw 524W91
• RCV
• Racivir

Emtricitabine Enantiomer (4-amino-5-fluoro-1-((2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one; 5-Fluoro-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine)

CAS : 137530-41-7

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 247.04269

Ref: 45-1A04620

ent-Emtricitabine

CAS : 137530-41-7

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 247.2467

Ref: IN-DA0013HH

Emtricitabine Enantiomer

CAS : 137530-41-7

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 247.24

Ref: 4Z-E-581

(+)-Emtricitabine

CAS : 137530-41-7

Ref: 7W-GC3631

Emtricitabine IP Impurity D

CAS : 137530-41-7

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Masse moléculaire : 247.25

Ref: ST-EA-CP-E5001

ent-Emtricitabine

Produit contrôlé

CAS : 137530-41-7

Stability Hygroscopic
Applications A reverse transcriptase inhibitor. It is an effective antiviral agent against HIV, HBV, and other viruses replicating in a similar manner. A nucleoside analog structurally related to Lamivudine (L172500).
References Mellors, J., et al.: Science, 72, 1167 (1996), Reimann, K., et al.: J. Virol., 79, 8878 (2005), Rose, J., et al.: J. Biol. Chem., 280, 7413 (2005), Acierno, P., et al.: J. Immunol., 176, 5338 (2006),

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 247.25

Ref: TR-E525005

(+)-Emtricitabine

CAS : 137530-41-7

Emtricitabine is a synthetic nucleoside analog of cytidine. It is used in the treatment of HIV infection and hepatitis B virus infection. Emtricitabine binds to human DNA polymerase, preventing the incorporation of viral DNA into the host cell's genome. This prevents the virus from multiplying and reproducing, thereby inhibiting the spread of HIV in humans. The drug has been shown to inhibit replication at all stages of HIV-1, including reverse transcription and integration into host cell DNA. Emtricitabine also inhibits replication of other viruses such as herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and hepatitis C virus (HCV). Emtricitabine is a prodrug that must be activated by phosphorylation before it can be incorporated into DNA. This activation requires tenofovir alafenamide hemifumarate as an activator, which is an experimental drug with improved bioavailability, reduced renal clearance, and

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 247.25 g/mol

Ref: 3D-NE16704