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CAS 137756-89-9

:

acide 4-(2-hydroxyéthyl)phénylboronique

Description :
L'acide 4-(2-hydroxyéthyl)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle phénolique qui présente également un substituant hydroxyéthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools en raison de la présence du groupe hydroxyle. Il présente des propriétés typiques des acides boroniques, y compris la capacité de former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme réactif dans le développement de capteurs et de systèmes de délivrance de médicaments. La fonctionnalité acide boronique du composé lui permet de participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, son groupe hydroxyéthyle peut améliorer sa solubilité et sa réactivité dans les systèmes biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications en chimie médicinale. Dans l'ensemble, l'acide 4-(2-hydroxyéthyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec une utilité significative tant en chimie synthétique qu'en chimie biologique.
Formule :C8H11BO3
InChI :InChI=1/C8H11BO3/c10-6-5-7-1-3-8(4-2-7)9(11)12/h1-4,10-12H,5-6H2
SMILES :c1cc(ccc1CCO)B(O)O
Synonymes :
  • [4-(2-Hydroxyethyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]-
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