EZH2-IN-3, identified by its CAS number 1377997-28-8, is a small molecule inhibitor specifically targeting the enzyme Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), which is a key component of the Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2). This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in cancer treatment, particularly in malignancies characterized by aberrant EZH2 activity, such as certain lymphomas and solid tumors. EZH2 plays a crucial role in gene silencing through histone methylation, and its inhibition can lead to reactivation of tumor suppressor genes. EZH2-IN-3 exhibits selective binding affinity for the EZH2 enzyme, which may result in reduced proliferation of cancer cells and induction of apoptosis. The compound's pharmacokinetic properties, including absorption, distribution, metabolism, and excretion, are critical for its efficacy and safety profile in clinical settings. Ongoing research aims to elucidate its full therapeutic potential and optimize its use in combination with other cancer therapies.

EZH2-IN-3 is an EZH2 and EZH1 inhibitor with selective impact on diffuse large B cell lymphoma cell growth.

EZH2-IN-3

EZH2-IN-3, identifié par son numéro CAS 1377997-28-8, est un inhibiteur de petites molécules ciblant spécifiquement l'enzyme Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), qui est un composant clé du Complexe Répressif de Polycomb 2 (PRC2). Ce composé est principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement du cancer, en particulier dans les malignités caractérisées par une activité aberrante de l'EZH2, comme certains lymphomes et tumeurs solides. L'EZH2 joue un rôle crucial dans le silençage génique par la méthylation des histones, et son inhibition peut conduire à la réactivation des gènes suppresseurs de tumeurs. EZH2-IN-3 présente une affinité de liaison sélective pour l'enzyme EZH2, ce qui peut entraîner une réduction de la prolifération des cellules cancéreuses et une induction de l'apoptose. Les propriétés pharmacocinétiques du composé, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, sont critiques pour son efficacité et son profil de sécurité dans les contextes cliniques. La recherche en cours vise à élucider son plein potentiel thérapeutique et à optimiser son utilisation en combinaison avec d'autres thérapies contre le cancer.

1377997-28-8: EZH2-IN-3, identifié par son numéro CAS 1377997-28-8, est un inhibiteur de petites molécules ciblant spécifiquement l'enzyme Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), qui est un composant clé du Complexe Répressif de Polycomb 2 (PRC2). Ce composé est principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement du cancer, en particulier dans les malignités caractérisées par une activité aberrante de l'EZH2, comme certains lymphomes et tumeurs solides. L'EZH2 joue un rôle crucial dans le silençage génique par la méthylation des histones, et son inhibition peut conduire à la réactivation des gènes suppresseurs de tumeurs. EZH2-IN-3 présente une affinité de liaison sélective pour l'enzyme EZH2, ce qui peut entraîner une réduction de la prolifération des cellules cancéreuses et une induction de l'apoptose. Les propriétés pharmacocinétiques du composé, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, sont critiques pour son efficacité et son profil de sécurité dans les contextes cliniques. La recherche en cours vise à élucider son plein potentiel thérapeutique et à optimiser son utilisation en combinaison avec d'autres thérapies contre le cancer.

<p>EZH2-IN-3 is an inhibitor of EZH2 and EZH1 with selective impact on diffuse large B cell lymphoma cell growth.</p>

CAS 1377997-28-8

EZH2-IN-3

EZH2-IN-3

Ref: TM-T25400