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CAS 1378391-45-7

:

tert-butyle(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(méthoxycarbonyl)-L-valyl]-5-méthylpyrrolidin-2-yl}-1,11-dihydroisochroméno[4',3':6,7]naphto[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(méthoxyméthyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Description :
La substance chimique tert-butyle(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(méthoxycarbonyl)-L-valyl]-5-méthylpyrrolidin-2-yl}-1,11-dihydroisochroméno[4',3':6,7]naphto[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(méthoxyméthyl)pyrrolidine-1-carboxylate, avec le numéro CAS 1378391-45-7, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs centres chiraux et groupes fonctionnels. Cette substance présente un groupe tert-butyle, qui contribue à ses propriétés hydrophobes, et plusieurs cycles de pyrrolidine et d'imidazole qui peuvent influencer son activité biologique et sa solubilité. La présence de groupes méthoxycarbonyle et méthoxyméthyle suggère un potentiel de réactivité et d'interaction avec les systèmes biologiques. Sa stéréochimie, indiquée par les désignations (2S,4S) et (2S,5S), est cruciale pour ses propriétés pharmacologiques, car les stéréoisomères peuvent présenter des comportements significativement différents dans des contextes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques.
Formule :C44H53N7O7
InChI :InChI=1S/C44H53N7O7/c1-23(2)37(49-42(53)56-8)41(52)51-24(3)9-14-34(51)40-46-32-13-11-26-17-31-29-12-10-27(16-28(29)22-57-36(31)18-30(26)38(32)48-40)33-19-45-39(47-33)35-15-25(21-55-7)20-50(35)43(54)58-44(4,5)6/h10-13,16-19,23-25,34-35,37H,9,14-15,20-22H2,1-8H3,(H,45,47)(H,46,48)(H,49,53)/t24-,25-,34-,35-,37-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DMFDIPBYFDWGGH-FABOOFKTSA-N
SMILES :C([C@@H](NC(OC)=O)C(C)C)(=O)N1[C@H](C=2NC=3C4=C(C=C5C(=C4)OCC=6C5=CC=C(C6)C=7NC(=NC7)[C@H]8N(C(OC(C)(C)C)=O)C[C@@H](COC)C8)C=CC3N2)CC[C@@H]1C
Synonymes :
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2] benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyle
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4',3':6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,2-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl (2S,4S)-2-[5-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4′,3′:6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[5-[1,11-dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4′,3′:6,7]naphth[1,2-d]imidazol-9-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S,4S)-
  • Tert-Butyl(2S,4S)-2-(4-(2-((2S,5S)-1-((methoxycarbonyl)-L-valyl)-5-methylpyrrolidin-2-yl)-1,11-dihydroisochro-meno[4,3:6,7]Naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-Carboxylate
  • tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  • intermediate for Velpatasvir
  • Tert-Butyl(2S,4S)-2-(4-(2-((2S,5S)-1-((methoxycarbonyl)
  • (2S,4S)-2-[5-[1,11-Dihydro-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methyl-1-oxobutyl]-5-methyl-2-pyrrolidinyl][2]benzopyrano[4
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