CAS 138-41-0

4-Carboxybenzènesulfonamide

Description :

4-Carboxybenzènesulfonamide, également connu sous le nom d'acide p-aminobenzènesulfonique, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe acide carboxylique et d'un groupe sulfonamide attachés à un anneau benzénique. Sa structure moléculaire présente un groupe sulfonyle (-SO2-) lié à une amine (-NH2) et à un acide carboxylique (-COOH), ce qui en fait un composé polyvalent dans diverses applications chimiques. Cette substance est généralement un solide cristallin blanc à blanc cassé qui est soluble dans l'eau, ce qui est attribué à la nature polaire de ses groupes fonctionnels. Elle présente des propriétés telles qu'être un acide faible en raison du groupe carboxylique et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la sulfonation et l'amidation. 4-Carboxybenzènesulfonamide est souvent utilisé dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, et peut également servir de réactif dans la synthèse organique. Son numéro CAS, 138-41-0, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et les cadres réglementaires.

Formule : C₇H₇NO₄S

InChI : InChI=1S/C7H7NO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)(H2,8,11,12)

Code InChI : InChIKey=UCAGLBKTLXCODC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1

Synonymes :

• 4-(Aminosulfonyl)benzoic acid
• 4-(Aminosulphonyl)benzoic acid
• 4-Aminosulfonylbenzoic Acid
• 4-Carboxybenzenesulphonamide
• 4-Sulfamoylbenzoate
• 4-Sulfamoylbenzoic acid
• 4-Sulfamylbenzoic acid
• 4-Sulphamoylbenzoic Acid
• Benzoic acid p-sulfamide
• Benzoic acid, 4-(aminosulfonyl)-
• Benzoic acid, p-sulfamoyl-
• Benzoic acid, p-sulfamyl-
• Carzenide
• Dirnate
• NSC 22976
• NSC 683540
• P-Caboxybenzenesulfonamide
• P-Carboxy benzene sulfonamide
• Para Carboxy Benzene Sulphonamide
• Sulfamoylbenzoic acid
• p-Aminobenzoic acid sulfamide
• p-Aminosulfonylbenzoic acid
• p-Carboxybenzenesulfonamide
• p-Caroxybenzenesulfonamide
• p-Sulfamoylbenzoic acid
• p-Sulfamylbenzoic acid

4-Sulfamoylbenzoic Acid

CAS : 138-41-0

Formule : C₇H₇NO₄S

Degré de pureté : >95.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 201.20

Ref: 3B-S0323

Benzoic acid, 4-(aminosulfonyl)-

CAS : 138-41-0

Formule : C₇H₇NO₄S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 201.1998

Ref: IN-DA0017T6

Carzenide

CAS : 138-41-0

Carzenide (4-Sulfamoylbenzoic acid) is an organic synthesis intermediate.

Formule : C₇H₇NO₄S

Degré de pureté : 98.12%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 201.2

Ref: TM-T0398

4-Sulfamoylbenzoic acid

CAS : 138-41-0

4-Sulfamoylbenzoic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 201.20g/mol

Ref: 54-OR1011670

4-Carboxybenzenesulfonamide (4-Sulfamoylbenzoic acid)

CAS : 138-41-0

Formule : C₇H₇NO₄S

Masse moléculaire : 201.20

Ref: 7W-GK2346

Carzenide

CAS : 138-41-0

Carzenide

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 201.2g/mol

Ref: 54-BUP17667

4-Sulfamoylbenzoic Acid

Produit contrôlé

CAS : 138-41-0

Applications 4-Sulfamoylbenzoic Acid is used as a reagent in the synthesis of carbonic anhydrase inhibitors anticonvulsant agents.
References Singh, S. et al.: J. Enz. Inhib. Med. Chem., 31, 417 (2016);

Formule : C₇H₇NO₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 201.2

Ref: TR-S699345

4-Sulfamoylbenzoic acid

CAS : 138-41-0

Formule : C₇H₇NO₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Chunks,Crystalline Powder

Masse moléculaire : 201.2

Ref: 10-F078955

4-Sulfamylbenzoic acid

CAS : 138-41-0

4-Sulfamylbenzoic acid is a model system for the study of transporter and receptor activity. It has been shown to have the ability to inhibit tubule cells in carcinoma cell lines by binding to the protein target, nitrogen atoms, and hydrophobic effect. 4-Sulfamylbenzoic acid has also been shown to bind to the drug transporter and receptor activity. This binding prevents the formation of an inhibitor-transmitter complex with the enzyme that is required for transport or receptor activity, as well as inhibiting protein synthesis and cell division. The kinetic and reaction mechanism are not known at this time.

Formule : C₇H₇NO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 169.2 g/mol

Ref: 3D-FS48251