CAS 13803-65-1
:Chlorhydrate d'anhydrotétracycline
Description :
Chlorhydrate d'anhydrotétracycline est un dérivé de la tétracycline, un antibiotique à large spectre connu pour sa capacité à inhiber la synthèse des protéines bactériennes. Ce composé se caractérise par sa structure cristalline et est généralement une poudre de couleur jaune à orange. Il est soluble dans l'eau et présente un profil de solubilité dépendant du pH, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique. Chlorhydrate d'anhydrotétracycline conserve la structure centrale de la tétracycline, qui comprend un système d'anneau naphthacène, contribuant à ses propriétés antibactériennes. La forme chlorhydrate améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solutions aqueuses. Ce composé est principalement utilisé en médecine vétérinaire et a des applications dans le traitement de diverses infections bactériennes. De plus, il est important de noter que, comme d'autres tétracyclines, l'anhydrotétracycline peut provoquer des effets secondaires et peut interagir avec d'autres médicaments, nécessitant une attention particulière dans son utilisation clinique. Son mécanisme d'action implique la liaison à la sous-unité ribosomique 30S des bactéries, empêchant ainsi la traduction de l'ARNm en protéines, ce qui est crucial pour la croissance et la reproduction bactérienne.
Formule :C22H22N2O7·ClH
InChI :InChI=1S/C22H22N2O7.ClH/c1-8-9-5-4-6-12(25)13(9)17(26)14-10(8)7-11-16(24(2)3)18(27)15(21(23)30)20(29)22(11,31)19(14)28;/h4-6,11,16,25-27,31H,7H2,1-3H3,(H2,23,30);1H/t11-,16-,22-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=XBSQEFHDCDFNJU-WPJNXPDPSA-N
SMILES :O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(CC=3C(C2=O)=C(O)C=4C(C3C)=CC=CC4O)[H].Cl
Synonymes :- (1S,4aS,12aS)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7-trihydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydrotetracen-1-aminium
- (2Z)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-11,12a-dihydroxy-6-methyl-4a,12a-dihydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride
- (2Z,4S,4aS,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-6-methyl-4a,12a-dihydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-,
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4S,4aS,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aS,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,12aα)]-
- 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride, (4S-(4alpha,4aalpha,12aalpha))- Anhydrotetracycline hydrochloride
- monohydrochloride, (4S-(4alpha,4aalpha,12aalpha))-
- Anhydrotetracycline hydrochloride
Trier par
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11 produits concernés.
Anhydrotetracycline hydrochloride
CAS :<p>Anhydrotetracycline hydrochloride, 13803-65-1, is an antibiotic commonly used in gene expression systems in bacteria. Learn more at Thermo Fisher Scientific.</p>Formule :C22H22N2O7•HClMasse moléculaire :462.88ANHYDROTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CRS
CAS :ANHYDROTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE CRSFormule :C22H23ClN2O6Couleur et forme :Powder.Masse moléculaire :446.8808Anhydrotetracycline Hydrochloride ((4S ,4aS ,12aS )-4-(Dimethylamino)-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydrotetracene-2-carboxamide monohydrochloride)
CAS :Aromatic cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereofFormule :C22H22N2O7·HClCouleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :462.119382-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4S,4aS,12aS)-
CAS :Formule :C22H23ClN2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.8802Anhydrotetracycline hydrochloride
CAS :Anhydrotetracycline hydrochlorideDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :462.88g/molAnhydrotetracycline hydrochloride
CAS :Anhydrotetracycline (hydrochloride) is a potent competitive inhibitor of broad-spectrum tetracycline destructase enzymes.Formule :C22H23ClN2O7Degré de pureté :98% - 98.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.88Anhydrotetracycline Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C22H22N2O7·HClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :462.88Anhydrotetracycline hydrochloride
CAS :Formule :C22H22N2O7·HClDegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Yellow solidMasse moléculaire :462.88Anhydrotetracycline Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Tetracycline EP Impurity C Hydrochloride<br>Stability Hygroscopic<br>Applications Anhydrotetracycline is a tetracycline derivative exhibiting no antibiotic activity, a useful effector of tetracycline-dependent gene expression in bacterial expression systems. It is a powerful effector in both the tetracycline repressor (TetR) and reverse TetR systems, binding the Tet(R).<br>References Sokoloski, T., et al.: J. Pharm. Sci., 66, 1159 (1977), Paemen, L., et al.: Biochem. Pharmacol., 5, 105 (1996); A. Kamionka, et al.; Nucleic Acids Res. 32, 842 (2004) | M. Resch, et al.; Nucleic Acids Res. 36, 4390 (2008)<br></p>Formule :C22H22N2O7·HClCouleur et forme :YellowMasse moléculaire :462.88Anhydrotetracycline hydrochloride
CAS :Anhydrotetracycline hydrochloride is a synthetic tetracycline antibiotic that has been shown to be active against methicillin-resistant strains of Staphylococcus aureus and Enterobacteriaceae. It is also effective against Gram-positive bacteria such as Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, and Listeria monocytogenes. Anhydrotetracycline hydrochloride functions by inhibiting protein synthesis, which prevents the production of proteins vital for cell division. This antibiotic inhibits translation by interfering with the binding of aminoacyl-tRNA to ribosomes through an unknown mechanism. Anhydrotetracycline hydrochloride has also been shown to enhance bacterial growth in the presence of carbon sources such as butanol or sugar alcohols.Formule :C22H23ClN2O7Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :462.88 g/mol











