CAS 138124-32-0
:(R,R)-(-)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDÈNE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-MANGANÈSE(III) CHLORURE
Description :
(R,R)-(-)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDÈNE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-MANGANÈSE(III) CHLORURE est un composé de coordination présentant un centre de manganèse coordonné à un ligand bidenté dérivé d'une diamine chirale et de dérivés de salicylaldéhyde. Ce composé se caractérise par son hindrance stérique significatif en raison de la présence de groupes tert-butyles volumineux sur les moieties salicylidènes, qui peuvent influencer sa réactivité et sa sélectivité dans les processus catalytiques. L'état d'oxydation du manganèse(III) est remarquable pour sa capacité à participer à des réactions redox, ce qui rend ce composé intéressant en catalyse et en science des matériaux. La chiralité du ligand confère une potentielle énantiosélectivité dans les réactions, ce qui est précieux dans la synthèse asymétrique. De plus, l'ion chlorure sert de contre-ion, stabilisant le complexe. Ses caractéristiques structurelles uniques et ses propriétés en font un sujet d'étude en chimie de coordination et dans ses applications en catalyse, en particulier dans les transformations organiques.
Formule :C36H52ClMnN2O2
InChI :InChI=1/C36H54N2O2.3ClH.Mn/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;3*1H;/q;;;;+3/p-3/b37-21+,38-22+;;;;/t29-,30-;;;;/m0..../s1
Code InChI :InChIKey=LJVAWOSDJSQANR-SEILFYAJSA-K
SMILES :[Cl-][Mn+3]123[N]([C@]4([C@]([N]1=CC=5C([O-]2)=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C5)(CCCC4)[H])[H])=CC=6C([O-]3)=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C6
Synonymes :- (+)-Bis(3,5-Di-T-Bu-Salicyl.)-1,2-Cyclo-Hexanediamino-Mn Cl
- (-)-Bis(3,5-Di-T-Bu-Salicyl.)-1,2-Cyclo-
- (-)-Chloro{(1R,2R)-4,4′,6,6′-tetra-tert-butyl-2,2′-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato}manganese(III)
- (1R,2R)-(-)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-BIS(3,5-DI-T-Butylsalicylidene)]MANGANESE(III)CHLORIDE
- (1S,2S)-(+)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-BIS(3,5-DI-T-Butylsalicylidene)]manganese (III) chloride
- (R,R)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminocyclohexylmanganese(III) chloride
- (R,R)-(-)-N,N'-BIS(3.5-DI-T-Butylsalicylidene)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE-manganese (III) chloride
- (R,R)-(-)-N,N-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamino manganese(II) chloride
- (R,R)-Jacobsen Cat.
- (R,R)-Jacobsen Catalyst
- (R,R)-Jacobsen'S Catalyst
- (R,R)-Jacobsen'S Catalyst Manganese(Iii) Chloride Complex
- (R,R)-[N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) chloride
- (S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamino-MANGANESE(III) CHLORIDE
- (S,S)-Jacobsen Cat.
- (S,S)-Jacobsen Catalyst
- (S,S)-Jacobsen'S Catalyst
- (S,S)-Jacobsen'S Catalyst Manganese(Iii) Chloride Complex
- (S,S)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYL-IDENE)-1,2-Cyclohexanediamino-MN-CL
- (SP-5-13)-Chloro[[2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]manganese
- 2,2'-{(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(4,6-di-tert-butylphenol)-trichloromanganese (1:1)
- 2,2'-{(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(4,6-di-tert-butylphenol)-trichloromanganese (1:1)
- Jacobsen'S Catalyst
- Manganese, chloro[[2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]-, (SP-5-13)-
- Manganese, chloro[[2,2′-[1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato]](2-)-N,N′,O,O′]-, [SP-5-13-(1R-trans)]-
- Manganese, chloro[[2,2′-[1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]-, [SP-5-13-(1R-trans)]-
- chloro[[2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]manganese
- -N,N'-Bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)
- (R,R)-(-)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-MANGANESE(III) CHLORIDE
- (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminemanganese(III)chloride
- (R,R)-(-)-[N,N(1)-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaMinoat(2-)]Manganese(III) chloride
- (R,R)Jacobesn
- (R,R)(-)N,N'Bis(3,5-di-tbutylsalicylidene)1,2-chexanediaminomanganese(iii)chlorideco
- (R,R)-Jacobsen’s catalyst, Jacobsen’s catalyst
- (1R,2R)-(-)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese(III)chloride,98%(R,R)-JacobsenCat.
- Jacobsen
- Jacobsen'scatalyst(R,R)
- 96+%(chn)
- (R,R)-form
- (1R,2R)-(-)-[1,2-CyclohexanediaMino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]Manganese (III) chloride (R,R)-Jacobsen Cat.
- -1,2- cyclohexanediaminomanganese(III)
- (R,R)-N,N -BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYL- IDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-MN-CL
- (R,R)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYL- IDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-MN-CL98%
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
(1R,2R)-(-)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese (III) chloride, 98% (R,R)-Jacobsen Cat.
CAS :<p>(1R,2R)-(-)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese (III) chloride, 98% (R,R)-Jacobsen Cat.</p>Formule :C36H52ClMnN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :brown pwdr.Masse moléculaire :635.22(R,R)-Jacobsen's catalyst
CAS :Formule :C36H52ClMnN2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.2013(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) Chloride
CAS :(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) ChlorideDegré de pureté :98%,99%eeMasse moléculaire :635.21g/mol(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) Chloride
CAS :Formule :C36H52ClMnN2O2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :Orange to Brown powder to crystalMasse moléculaire :635.21(R,R)-(-)N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride
CAS :<p>(R,R)-(-)N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride is a diamine ligand that has been used for the immobilization of ethylene. The reaction proceeds via an oxidation catalyzed by a metal such as copper or manganese. The reaction products are chlorides and alcohols. The molecular modeling and x-ray crystal structures of these reactions have been studied and kinetic data have been collected. Kinetics measurements show that the reactions are fast with an activation energy of 45 kcal/mol and proceed through a hydrogen transfer mechanism.</p>Formule :C36H52ClMnN2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :635.2 g/mol(R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)-1,2- cyclohexanediaminomanganese(III) chloride
CAS :Degré de pureté :97%Masse moléculaire :634.31





