CAS 138168-22-6
:α-D-érythro-Pentofuranoside, méthyle 2,3-didésoxy-3-fluoro-, 5-(2,2-diméthylpropanoate)
Description :
α-D-érythro-Pentofuranoside, méthyle 2,3-didésoxy-3-fluoro-, 5-(2,2-diméthylpropanoate) est un dérivé de glucide synthétique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un anneau de furanose et des groupes fonctionnels spécifiques. Ce composé contient un groupe méthyle à la position 2,3-dideoxy, ce qui contribue à sa stabilité et à sa réactivité. La présence d'un atome de fluor à la position 3 améliore son activité biologique et son potentiel en tant qu'agent pharmaceutique. Le groupe 5-(2,2-diméthylpropanoate) introduit un groupe fonctionnel ester, qui peut influencer la solubilité et la lipophilie, le rendant pertinent pour la formulation de médicaments. Ce composé est susceptible d'exhiber des configurations stéréochimiques spécifiques, qui sont cruciales pour son interaction avec des cibles biologiques. Son numéro CAS, 138168-22-6, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, cette substance peut avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou antibactériens, en raison de sa structure de sucre modifiée qui peut imiter des substrats naturels dans les systèmes biologiques.
Formule :C11H19FO4
InChI :InChI=1S/C11H19FO4/c1-11(2,3)10(13)15-6-8-7(12)5-9(14-4)16-8/h7-9H,5-6H2,1-4H3/t7-,8+,9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=XJYNLHKXCBOWAM-YIZRAAEISA-N
SMILES :C(OC(C(C)(C)C)=O)[C@H]1O[C@H](OC)C[C@@H]1F
Synonymes :- α-D-erythro-Pentofuranoside, methyl 2,3-dideoxy-3-fluoro-, 5-(2,2-dimethylpropanoate)
- α-D-erythro-Pentofuranoside, methyl 2,3-dideoxy-3-fluoro-, 2,2-dimethylpropanoate
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1 produits concernés.
Methyl 2,3-dideoxy-3-fluoro-5-O-pivaloyl-a-D-ribofuranoside
CAS :Methyl 2,3-dideoxy-3-fluoro-5-O-pivaloyl-a-D-ribofuranoside is a custom synthesis of the monosaccharide methyl 2,3-dideoxy-3-fluoro-5-(O-(2,2,2,-trifluoroethoxy)carbonyl)a-D-ribofuranoside. It has been modified by the addition of a pivaloyl group in order to enhance its stability and inhibit enzymatic degradation. This product is available for purchase as a custom synthesis with high purity and modification for use in oligosaccharides and polysaccharides.Degré de pureté :Min. 95%
