CAS 138423-98-0

Acide 3-formyl-1H-indole-1-acétique

Description :

Acide 3-formyl-1H-indole-1-acétique est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrrole. Ce composé présente un groupe formyle (-CHO) et un groupe acide acétique (-COOH) attachés à l'ossature de l'indole, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, reflétant ses groupes fonctionnels. La présence des groupes aldéhyde et acide carboxylique suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la condensation et l'estérification. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui le rend d'un intérêt particulier en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure unique permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications dans des contextes thérapeutiques. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également afficher une fluorescence, augmentant son utilité dans les essais biochimiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₁H₉NO₃

InChI : InChI=1S/C11H9NO3/c13-7-8-5-12(6-11(14)15)10-4-2-1-3-9(8)10/h1-5,7H,6H2,(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=ZUUGBTJTGRTIFK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(O)=O)N1C=2C(C(C=O)=C1)=CC=CC2

Synonymes :

• (3-Formyl-1-Indolyl)Acetic Acid
• (3-Formyl-1-indolyl)aceticacid
• (3-Formyl-Indol-1-Yl)-Acetic Acid
• (3-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 1-Acetic Acid Indole-3-Carboxaldehyde
• 1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-
• 2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 2-(3-Formylindol-1-yl)acetic acid
• 3-Formyl Indoleacetic Acid
• 3-Formyl-1H-indole-1-acetic acid
• 3-Formylindol-1-yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-1-Yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-N-acetic acid
• Chembrdg-Bb 4002661

1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-

CAS : 138423-98-0

Formule : C₁₁H₉NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.1941

Ref: IN-DA00193N

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

CAS : 138423-98-0

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 203.19g/mol

Ref: 54-OR10208

3-Formylindol-1-yl-acetic acid

CAS : 138423-98-0

Formule : C₁₁H₉NO₃

Masse moléculaire : 203.20

Ref: 7W-GK1197

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid

CAS : 138423-98-0

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid is a small molecule that has been shown to inhibit the activity of various enzymes, including acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and histamine N-methyltransferase (HNMT). The crystal structure of (3-formyl-1-indolyl)acetic acid was determined by X-ray crystallography. The active conformation of the molecule was found to be a nonplanar chair conformation with a hydrogen bond acceptor at C8. This conformation is stabilized by a hydrogen bond donor at C7, which also creates an additional hydrogen bond acceptor at O2. These interactions stabilize the molecule in its active form. The docking studies showed that the ligand binds to AChE with high affinity, while binding to BChE and HNMT with lower affinity. The inhibition effects on these

Formule : C₁₁H₉NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 203.19 g/mol

Ref: 3D-FF49821

(3-Formyl-indol-1-yl)-acetic acid

CAS : 138423-98-0

Formule : C₁₁H₉NO₃

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 203.197

Ref: 10-F031460