CAS 13852-81-8

4-Chloro-2-nitrobenzènesulfonamide

Description :

4-Chloro-2-nitrobenzènesulfonamide, avec le numéro CAS 13852-81-8, est un composé organique qui présente un groupe fonctionnel sulfonamide attaché à un anneau benzénique, qui est en outre substitué par un atome de chlore et un groupe nitro. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est caractérisé par sa structure aromatique, qui contribue à sa stabilité chimique et à sa réactivité. La présence du groupe sulfonamide confère des propriétés spécifiques, telles qu'une solubilité potentielle dans des solvants polaires et la capacité de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Les substituants chlore et nitro augmentent l'électrophilicité du composé, le rendant utile en chimie organique synthétique. De plus, 4-Chloro-2-nitrobenzènesulfonamide peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée pour des applications pharmaceutiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les composés contenant des groupes nitro et chloro peuvent être dangereux et peuvent nécessiter des protocoles appropriés de manipulation et d'élimination.

Formule : C₆H₅ClN₂O₄S

InChI : InChI=1S/C6H5ClN2O4S/c7-4-1-2-6(14(8,12)13)5(3-4)9(10)11/h1-3H,(H2,8,12,13)

Code InChI : InChIKey=QOQQUXGKXVOXTH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=C(S(N)(=O)=O)C=CC(Cl)=C1

Synonymes :

• 2-Nitro-4-chlorobenzenesulfonamide
• 4-Chloro-2-Nitrobenzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, 4-chloro-2-nitro-
• NSC 81213
• Pnu 11958
• 4-Chloro-2-nitrobenzenesulphonamide

4-chloro-2-nitrobenzene-1-sulfonamide

CAS : 13852-81-8

Formule : C₆H₅ClN₂O₄S

Masse moléculaire : 236.6329

Ref: IN-DA0019DS

4-chloro-2-nitrobenzenesulfonamide, 98%

CAS : 13852-81-8

Formule : C₆H₅ClN₂O₄S

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 236.63

Ref: 10-F341035

4-chloro-2-nitrobenzenesulfonamide

CAS : 13852-81-8

4-Chloro-2-nitrobenzenesulfonamide is a sulfonamide that can inhibit the growth of bacteria. 4-Chloro-2-nitrobenzenesulfonamide has shown antibacterial activity against test organisms and has been shown to be active against staphylococcus in animal studies. It binds to the sulfaquinoxaline receptor on the bacterial cell surface, which prevents DNA synthesis and protein production. In addition, 4-chloro-2-nitrobenzenesulfonamide causes an antiproliferative effect on certain cancer cells by binding to ligands that are important for cell division. This chemical may have a ternary complex with metal ions such as nickel, zinc, or copper. However, further research into this area is required.

Formule : C₆H₅ClN₂O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 236.63 g/mol

Ref: 3D-FC169705

Hydrochlorothiazide Impurity 16

CAS : 13852-81-8

Formule : C₆H₅ClN₂O₄S

Masse moléculaire : 236.63

Ref: ST-EA-CP-H3027