CAS 138544-91-9
:9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one
Description :
9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, avec le numéro CAS 138544-91-9, est un composé hétérocyclique caractérisé par sa structure complexe d'anneau fusionné, qui incorpore à la fois des moieties d'indole et de naphtyridine. Ce composé présente généralement une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Sa structure comprend un groupe hydroxyle, qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité, ainsi que ses interactions potentielles avec des cibles biologiques. La présence d'atomes d'azote dans le système d'anneau contribue à sa basicité et peut affecter ses propriétés de liaison dans les systèmes biologiques. De plus, des composés de ce type peuvent présenter une fluorescence, ce qui peut être utile dans diverses applications analytiques. Les propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, la solubilité et les caractéristiques spectrales, dépendraient de la pureté du composé et des conditions dans lesquelles il est étudié. Dans l'ensemble, 9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one représente un domaine d'étude fascinant en raison de sa complexité structurelle et de ses applications potentielles dans le développement de médicaments.
Formule :C14H8N2O2
InChI :InChI=1S/C14H8N2O2/c17-8-1-2-9-10-5-6-15-11-3-4-13(18)16(14(10)11)12(9)7-8/h1-7,17H
Code InChI :InChIKey=JHPIJMUNSMWWAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1N2C=3C(C=4C2=CC(O)=CC4)=CC=NC3C=C1
Synonymes :- 9-Hydroxycanthin-6-one
- 9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one
- 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 9-hydroxy-
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2 produits concernés.
9-Hydroxycanthin-6-one
CAS :9-Hydroxycanthin-6-one might be the active component that contributed to the aphrodisiac effect of E.Formule :C14H8N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.239-Hydroxycanthin-6-one
CAS :9-Hydroxycanthin-6-one is a naturally derived alkaloid compound, which is isolated from several species of the Zanthoxylum plant, also known as prickly ash. This compound exhibits a unique mode of action by intercalating into DNA strands and inhibiting topoisomerase activities, which disrupts DNA replication and transcription processes. As a result, it exerts cytotoxic effects, which are particularly potent in cancer cells.Formule :C14H8N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :236.22 g/mol

