CAS 13856-85-4
:4-Chloro-α-éthylbenzèneméthanol
Description :
4-Chloro-α-éthylbenzèneméthanol, également connu sous son numéro CAS 13856-85-4, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe chloro et d'un substituant éthyle sur un cycle benzénique, ainsi qu'un groupe hydroxyméthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et des conditions spécifiques. Il est soluble dans des solvants organiques mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. La présence du groupe chloro introduit une réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Son groupe hydroxyméthyle peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques et sa réactivité. 4-Chloro-α-éthylbenzèneméthanol peut être utilisé dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire dans la production d'autres composés chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé et l'environnement.
Formule :C9H11ClO
InChI :InChI=1S/C9H11ClO/c1-2-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,9,11H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=TXAWBKBMGZKBNN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonymes :- 1-(4-Chlorophenyl)-1-propanol
- 1-(4-Chlorophenyl)Propan-1-Ol
- 1-(4-Chlorophenyl)propanol
- 1-(p-Chlorophenyl)-1-propanol
- 1-Hydroxy-1-(p-chlorophenyl)propane
- 4-Chloro-alpha-ethylbenzyl alcohol
- 4-Chloro-α-ethylbenzenemethanol
- Benzenemethanol, 4-chloro-α-ethyl-
- Benzyl alcohol, p-chloro-α-ethyl-
- p-Chloro-α-ethylbenzyl alcohol
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4 produits concernés.
4-chloro-α-ethylbenzyl alcohol
CAS :Formule :C9H11ClODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :170.63601-(4-Chlorophenyl)propan-1-ol
CAS :<p>1-(4-Chlorophenyl)propan-1-ol is a ligand that binds to the active site of enzymes, such as chiral alcohol dehydrogenase and amino alcohol dehydrogenase. It was used to catalyze the synthesis of optically pure products in enantioselective reactions. 1-(4-Chlorophenyl)propan-1-ol has been shown to be an excellent precatalyst for asymmetric catalysis. It also reacts with amino alcohols to form optically pure products in an experiment involving the use of chiral azetidine.</p>Formule :C9H11ClODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :170.64 g/mol



